Forskellen Mellem Anilin Og Acetanilid

Indholdsfortegnelse:

Forskellen Mellem Anilin Og Acetanilid
Forskellen Mellem Anilin Og Acetanilid

Video: Forskellen Mellem Anilin Og Acetanilid

Video: Forskellen Mellem Anilin Og Acetanilid
Video: Как работает интернет? Протоколы HTTP/HTTPS, FTP. Хостинг. Для самых маленьких. 2024, Kan
Anonim

Nøgleforskel - Anilin vs Acetanilide

Anilin og acetanilid er to benzenderivater med to forskellige funktionelle grupper. Anilin er en aromatisk amin (med -NH 2 -gruppe), og acetanilid er en aromatisk amid (med -CONH- gruppen). Forskellen i deres funktionelle gruppe fører til andre subtile variationer i fysiske og kemiske egenskaber mellem disse to forbindelser. De bruges begge i mange industrielle applikationer, men på forskellige områder til forskellige formål. Hovedforskellen er, at med hensyn til basicitet er acetanilid meget svagere end anilin.

Hvad er Aniline?

Anilin er et benzenderivat med den kemiske formel C 6 H 5 NH 2. Det er en aromatisk amin, også kendt som aminobenzen eller phenylamin. Aniline er en farveløs til brun væske med en karakteristisk skarp lugt. Det er en brandfarlig, let vandopløselig og er fedtet. Dets smeltepunkt og kogepunkt er er -6 0 C og 184 0 C. Dens densitet er højere end vandets, og dampen er tungere end luft. Anilin betragtes som et giftigt kemikalie og forårsager skadelige virkninger gennem absorption af huden og indånding. Det producerer giftige nitrogenoxider under forbrændingen.

Forskellen mellem anilin og acetanilid
Forskellen mellem anilin og acetanilid

Hvad er Acetanilide?

Acetanilid er en aromatisk amid med den molekylære formel C 6 H 5 NH (COCH 3). Det er et lugtfrit, hvidt til gråt flagerfast stof eller et krystallinsk pulver ved stuetemperatur. Acetanilid er opløseligt i få opløsningsmidler, herunder varmt vand, alkohol, ether, chloroform, acetone, glycerol og benzen. Dets smeltepunkt og kogepunkt er 114 0 C og 304 0 C. Det kan undergå selvantændelse ved 545 0 C, men stabile under de fleste af de andre betingelser.

Acetanilid anvendes i flere industrier til forskellige formål; for eksempel anvendes det hovedsageligt som mellemprodukter ved syntesen af farmaceutiske stoffer og farvestoffer, som et additiv i hydrogenperoxid, lakker og celluloseester. Det bruges også som blødgøringsmiddel i polymerindustrien og som accelerator i gummiindustrien.

Nøgleforskel - Anilin vs Acetanilide
Nøgleforskel - Anilin vs Acetanilide

Hvad er forskellen mellem anilin og acetanilid?

Struktur:

Anilin: Anilin er en aromatisk amin; en -NH 2 gruppen er bundet til benzenringen.

Acetanilid: acetanilid er en aromatisk amid med en NH-CO-CH 3 bundet til benzenringen.

Anvendelser:

Aniline: Aniline har flere industrielle anvendelser. Det bruges til at fremstille andre kemiske stoffer såsom fotografiske og landbrugskemikalier, polymerer og i farvestofindustrien og gummiindustrien. Derudover bruges det også som opløsningsmiddel og en antiknockforbindelse til benzin. Det bruges også som en forløber til fremstilling af penicillin.

Acetanilid: Acetanilid bruges hovedsageligt som en hæmmer af peroxider og som en stabilisator for celluloseesterlakker. Det bruges også som et mellemprodukt til syntese af gummiacceleratorer, farvestoffer og farvestofmellemprodukt og kamfer. Derudover bruges det som en forløber i penicillinsyntese og andre lægemidler, herunder smertestillende midler.

Grundlæggende:

Anilin: Anilin er en svag base, der reagerer med stærke syrer producerer anilinium- ion (C 6 H 5 NH 3 +). Det har en meget svagere base sammenlignet med de alifatiske aminer på grund af den elektronindtagende effekt på benzenringen. På trods af at den er en svag base, kan anilin udfælde zink, aluminium og jernsalte. Desuden udsender det ammoniak fra ammoniumsalte ved opvarmning.

Acetanilid: Acetanilid er et amid, og amider er meget svage baser; de er endnu mindre basale end vand. Dette skyldes carbonylgruppen (C = O) i amider; C = O er en stærk dipol end NC-dipol. Derfor er NC-gruppens evne til at fungere som H-bindingsacceptor (som en base) begrænset i nærværelse af en C = O dipol.

Billede med tilladelse:

1. Aniline Af Calvero. (Selfmade med ChemDraw.) [Public domain], via Wikimedia Commons

2. Acetanilid af Rune.welsh på engelsk Wikipedia [Public domain, GFDL, CC-BY-SA-3.0 eller CC BY 2.5], via Wikimedia Commons

Anbefalet: