Nøgleforskel - Gensekventering vs DNA-fingeraftryk
Sekventering af DNA er en vigtig teknik inden for molekylær genetik, hvor nukleotidsekvensen for en bestemt DNA-sekvens eller hele en organisms genom bestemmes. Dette gør det muligt for forskeren eller diagnostikeren at bestemme mutationerne af DNA-sekvenser og skelne en organisme fra en anden baseret på deres genetiske sammensætning. Gensekventering er sekventeringsproceduren for et gen eller et DNA-fragment via Sanger-sekventering eller næste generations sekventering. DNA-fingeraftryk involverer en teknik kendt som Restriction Fragment length polymorphism (RFLP), hvor DNA-prøver fra to eller flere forsøgspersoner er fragmenteret og analyseret for at bestemme en persons identitet. Dette er nøgleforskellen mellem gensekventering og DNA-fingeraftryk.
INDHOLD
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er gensekventering
3. Hvad er DNA-fingeraftryk
4. Ligheder mellem gensekventering og DNA-fingeraftryk
5. Sammenligning side om side - Gensekventering vs DNA-fingeraftryk i tabelform
6. Resumé
Hvad er gensekventering?
Gensekventering udføres for at bestemme nukleotidsekvensen for et bestemt gen. Hvis hele genomet er sekventeret, kaldes det hele genom-sekventering. Oprindeligt blev gensekventering udført ved anvendelse af kemiske metoder, der anvendte skadelige kemikalier såsom Pyridin; denne teknik blev snart afbrudt på grund af eksperimentets toksiske natur. På nuværende tidspunkt udføres sekventering af et gen for det meste ved anvendelse af en fremgangsmåde kendt som Sanger-sekventering, som anvender et kædeterminationstrin med deoxyribonukleinsyrer. Reaktionen udføres i fire separate reagensglas, hvor primeren i hvert reagensglas er mærket under anvendelse af en fluorescensmarkør, som til sidst vil bestemme sekvensen af det bestemte fragment. Automatiseret Sanger-sekventering bruger en detektor til at detektere fluorescenssignalerne og levere resultaterne.
Figur 01: DNA-sekventering
Next Generation-sekventering er den seneste udvikling af sekventeringsmetoder og er en teknik med høj kapacitet, der svarer til at udføre 1000 Sanger-sekventeringsreaktioner ad gangen. De vigtigste funktioner i Next Generation Sequencing er;
- Meget parallel - mange sekventeringsreaktioner finder sted på samme tid.
- Mikroskala - reaktionerne er små, og mange kan udføres på én gang på en chip.
- Hurtigt - da reaktioner udføres parallelt, er resultaterne klar meget hurtigere.
- Kortere længde - læser typisk fra 505050-700700700 nukleotider i længde.
Gensekventering anvendes hovedsageligt til at bestemme sekvensen af et nyt gen eller til at analysere mutationer af et gen til stede i syge tilstande og til at bekræfte det genetiske grundlag for sygdomme. Det anvendes også inden for landbrugsbioteknologi til at bestemme nye sorter af plantearter og til at identificere plantegener, der er ansvarlige for gavnlige agronomiske træk såsom skadedyrsresistens, sygdomsresistens og tørkeresistens.
Hvad er DNA-fingeraftryk?
DNA-fingeraftryk er en teknik, der hovedsagelig anvendes i retsmedicinske studier for at bekræfte identiteten på en person, der er involveret i en retsmedicinsk undersøgelse. I de tidlige dage blev DNA-fingeraftryk udført ved hjælp af en hybridiseringsteknik under anvendelse af fluorescerende eller radiomærkede markører. På nuværende tidspunkt udføres DNA-fingeraftryk ved hjælp af teknikken RFLP. Denne teknik bruger restriktionsenzymer, som er enzymer, der er i stand til at hugge DNA ved specifikke sekvenser. Når to prøver bringes til analyse, fordøjes begge prøver med de samme restriktionsenzymer for at give fragmenter. Hvis de to prøver er ens, skal elektroforesegelbilledet være identisk for begge prøver. Hvis det ikke er ens, vil gelbillederne ikke være identiske. Således kunne en persons identitet bekræftes ved hjælp af denne teknik.
DNA-fingeraftryk bruges oftest til at finde den sande mistænkte for en gerningssted ved at analysere de tilgængelige biologiske prøver på gerningsstedet. DNA ekstraheres fra disse tilgængelige prøver (hår / sæd / spyt / blod) og analyseres med DNA-prøverne fra de mistænkte for at bestemme den sande skyldige.
Hvad er ligheden mellem gensekventering og DNA-fingeraftryk?
- I begge tilfælde er den analyserede prøve en DNA-prøve.
- Elektroforese bruges til at bestemme resultaterne i begge teknikker.
Hvad er forskellen mellem gensekventering og DNA-fingeraftryk?
Diff artikel midt foran bordet
Gensekventering vs DNA-fingeraftryk |
|
Gensekventering er den proces, der bestemmer nukleotidsekvensen for et bestemt gen eller hele genomet. | DNA-fingeraftryk involverer en teknik, hvor DNA-prøver fra to eller flere forsøgspersoner fragmenteres og analyseres for at bestemme identiteten på en person. |
Grundlag for teknologien | |
Sekventeringsmetoder, såsom Sanger-sekventering eller Next Generation-sekventering, anvendes i gensekventering. | Restriktionsfragment Længde polymorfisme bruges til at analysere to prøver af emner i DNA-fingeraftryk. |
Ansøgninger | |
Gensekventering bruges hovedsageligt i genetiske undersøgelser til at analysere nye gener, til at identificere mutationer og til at udvikle slutninger baseret på genetisk diagnostik. | DNA-fingeraftryk bruges i retsmedicinske undersøgelser for at udlede konklusioner om identiteten af en mistænkt. |
Resumé - Gensekventering vs DNA-fingeraftryk
Gensekventering og DNA-fingeraftryk er blevet to populære tests, der udføres for at karakterisere et bestemt gen eller for at identificere en bestemt person ved hjælp af personens genetiske fingeraftryk. Disse teknikker er nøjagtige og hurtige og udføres af kvalificeret personale for at få bekræftede resultater. Forskellen mellem gensekventering og DNA-fingeraftryk er, at gensekventering fokuserer på at finde den nøjagtige nukleotidrækkefølge af genet, mens DNA-fingeraftryk fokuserer på bekræftelse af individernes identitet i retsmedicinske studier.
Download PDF-version af gensekvensering vs DNA-fingeraftryk
Du kan downloade PDF-version af denne artikel og bruge den til offlineformål som pr. Citatnote. Download venligst PDF-version her Forskellen mellem gensekventering og DNA-fingeraftryk