Frameshift-mutation vs punktmutation
De to vigtigste måder til genmutationer er frameshift og punktmutationer. For det første er en mutation en ændring i det genetiske materiale generelt. Disse ændringer kan finde sted på forskellige måder og størrelser. Genmutationer er simpelthen de ændringer, der forekommer i nukleotidsekvensen for et bestemt gen i en organisme. Både frameshift og punktmutationer er sådanne ændringer i nukleotidsekvensen af et gen. Imidlertid varierer de to typer fra hinanden på mange måder, på trods af resultatet er et ændret gen; derfor kunne en anden fænotype til sidst udtrykkes.
Frameshift-mutation
Som navnet antyder, forskydes nukleinsyrens ramme, når rammeskiftmutationer finder sted i et gen. For det første ville det være hensigtsmæssigt at vide, at der er to typer frameshift-mutationer kendt som indsættelser og sletninger. Alle disse finder sted, når DNA-strengen demonteres under DNA-replikation eller proteinsyntese. Når DNA-strengen afvikles under proteinsyntese, dannes mRNA-strengen, og DNA-strengen reformeres ifølge den nuværende nukleotidsekvens. Imidlertid kunne et nyt nukleotid tilføjes i den nuværende sekvens på ethvert sårbart sted. Derfor vil den nye DNA-streng have et yderligere nukleotid. Derudover kunne denne proces finde sted under DNA-replikering efter afvikling og før vikling med den nye streng. Da et nukleotid er blevet føjet til den oprindelige sekvens,DNA-strengen har gennemgået en ændring kaldet mutation, og denne særlige type er kendt som en indsættelse. Tilsvarende kan en sletning finde sted, hvis et nukleotid er blevet savnet under reformering af DNA-strengen efter adskillelse. Både sletninger og indsættelser får DNA-strengens ramme til at skifte på den ene eller den anden måde. Disse typer af mutationer er også kendt som indramningsfejl, da rammen er blevet fejlet. Det er vigtigt at bemærke, at antallet af nukleotider ændres i DNA-strengen, når en indramningsfejl finder sted. Disse typer af mutationer er også kendt som indramningsfejl, da rammen er blevet fejlet. Det er vigtigt at bemærke, at antallet af nukleotider ændres i DNA-strengen, når en indramningsfejl finder sted. Disse typer af mutationer er også kendt som indramningsfejl, da rammen er blevet fejlet. Det er vigtigt at bemærke, at antallet af nukleotider ændres i DNA-strengen, når en indramningsfejl finder sted.
Punktmutation
Punktmutation er en ændring, der finder sted i et bestemt gen et bestemt sted. En udveksling af nukleotider finder sted som purinbase med den tilsvarende purinbase eller pyrimidinbase med den tilsvarende pyrimidinbase. Derfor kunne Adenine erstattes med Thymine eller den anden vej. Derudover kunne Guanine udskiftes med cytosin eller på den anden vej. Denne type udvekslinger betegnes som overgangspunktmutationen.
Men når en purinbase udveksles med en pyrimidinbase, er mutationen kendt som transversion. Disse mutationer kan muligvis resultere i ændring af det syntetiserede protein. Når en mutation har forårsaget en ændring i det syntetiserede protein, kaldes det som en missense-mutation, mens de ikke-udtrykte mutationer kaldes som tavse mutationer. Derudover er nogle punktmutationer i stand til at forårsage et terminatorkodon, hvor et stopsignal vil blive sendt som en kodonsekvens, og proteinsyntesen vil blive stoppet med et forkortet proteinmolekyle. Denne type punktmutation kaldes en nonsensmutation. Som det ser ud, er punktmutationer af få typer, men resultatet er altid en ændring i et enkelt nukleotid. Antallet af nukleotider ændres ikke, men strukturen vil være forskellig; følgelig kan genets funktion ændres.
Hvad er forskellen mellem Frameshift Mutation og Point Mutation?
• DNA-strengens ramme forskydes på en eller anden måde i en frameshift-mutation, hvorimod punktmutationer ikke ændrer DNA-strengens ramme.
• Genstrukturen og antallet af nukleotider ændres i frameshift-mutationer, mens punktmutationer kun forårsager strukturen i et gen.
• Frameshift-mutationer er af to typer, men punktmutationer er af få typer.
