Nøgleforskel - eliminering vs substitutionsreaktion
Eliminerings- og substitutionsreaktioner er to typer kemiske reaktioner, der hovedsagelig findes i organisk kemi. Hovedforskellen mellem eliminering og substitutionsreaktion kan bedst forklares ved hjælp af deres mekanisme. I eliminationsreaktion forekommer omlejring af tidligere bindinger efter reaktionen, mens substitutionsreaktion erstatter en fraspaltelig gruppe med en nukleofil. Disse to reaktioner konkurrerer med hinanden og påvirkes af flere andre faktorer. Disse betingelser varierer fra en reaktion til en anden.
Hvad er en eliminationsreaktion?
Elimineringsreaktioner findes i organisk kemi, og mekanismen involverer fjernelse af to substituenter fra et organisk molekyle enten i et trin eller to trin. Når reaktionen finder sted i et enkelt trins mekanisme, er det kendt som E2-reaktion (bi-molekylær reaktion), og når det har en totrinsmekanisme, er det kendt som E1-reaktion (en-molekylær reaktion). Generelt involverer de fleste eliminationsreaktioner tab af mindst et hydrogenatom til dannelse af dobbeltbindingen. Dette øger umættelsen af molekylet.
E1 reaktion
Hvad er en substitutionsreaktion?
Substitutionsreaktioner er en type kemiske reaktioner, der involverer erstatning af en funktionel gruppe i en kemisk forbindelse med en anden funktionel gruppe. Substitutionsreaktioner er også kendt som 'enkelt fortrængningsreaktioner' eller 'enkeltudskiftningsreaktioner'. Disse reaktioner er meget vigtige i organisk kemi, og de klassificeres hovedsageligt i to grupper baseret på reagenserne, der er involveret i reaktionen: elektrofil substitutionsreaktion og nukleofil substitutionsreaktion. Disse to typer af substitutionsreaktioner eksistere som S N 1 reaktion og S N 2 reaktion.
Substitutionsreaktion - Metanchlorering
Hvad er forskellen mellem eliminering og substitutionsreaktion?
Mekanisme:
Elimineringsreaktion: Elimineringsreaktioner kan opdeles i to kategorier; E1-reaktioner og E2-reaktioner. El reaktioner har to trin i reaktionen, og El reaktioner har et enkelt trin mekanisme.
Substitutionsreaktion: Substitutionsreaktioner er opdelt i to kategorier baseret på deres reaktionsmekanisme: S N 1 reaktioner og S N 2 reaktioner.
Ejendomme:
Elimineringsreaktion:
E1-reaktioner: Disse reaktioner er ikke-stereospecifikke, og de følger Zaitsev (Saytseff) -reglen. Et carbocation-mellemprodukt dannes i reaktionen, så disse reaktioner er ikke-samordnede reaktioner. De er unimolekylære reaktioner, da reaktionshastigheden kun afhænger af koncentrationen. Disse reaktioner finder ikke sted med primære alkylhalogenider (fraspaltelige grupper). Stærke syrer er i stand til at fremme tabet af OH som H 2 O eller OR som HOR hvis tertiær eller konjugeret carbokation kan dannes som mellemprodukt.
E2-reaktioner: Disse reaktioner er stereospecifikke; anti-periplanar geometri foretrækkes, men synperiplanar geometri er også mulig. De samles og betragtes som bimolekylære reaktioner, da reaktionshastigheden afhænger af koncentrationen af basen og substratet. Disse reaktioner foretrækkes af stærke baser.
Substitutionsreaktion:
S N1- reaktioner: Disse reaktioner siges at være ikke-stereospecifikke, da nukleofilen kan angribe molekylet fra begge sider. En stabil carbocation dannes i reaktionen, og disse reaktioner er derfor ikke-koncentrerede reaktioner. Reaktionshastigheden afhænger kun af koncentrationen af substratet, og de kaldes unimolekylære reaktioner.
S N 2 reaktioner: Disse reaktioner er stereospecifikke og samordnede. Reaktionshastigheden afhænger af koncentrationen af både nukleofil og substratet. Disse reaktioner forekommer i høj grad, når nukleofilen er mere reaktiv (mere anionisk eller basisk).
Definitioner:
Stereospecifik:
I en kemisk reaktion, produktionen af en bestemt stereomer form af produktet, uanset konfigurationen af reaktanten.
Samordnede reaktioner:
Samordnet reaktion er en kemisk reaktion, hvor alle bindingerne brydes og dannes i et enkelt trin.
