Nøgleforskel - ALS vs MS (Multipel sklerose)
Hovedforskellen mellem ALS og MS er, at amyotrof lateral sklerose (ALS) er en specifik lidelse, der involverer motorneuron degeneration eller død af motorneuroner, mens multipel sklerose (MS) er en demyeliniserende sygdom, hvor isolerende dæk af nerveceller i hjernen og rygmarven er beskadiget.
Hvad er ALS?
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er også kendt som Lou Gehrigs sygdom og Charcot sygdom, og det er forårsaget af degeneration af motoriske neuroner. Symptomerne på ALS inkluderer stive muskler, muskeltrækninger og progressiv muskelsvind. Dette resulterer i vanskeligheder med at tale, sluge og til sidst trække vejret på grund af involvering af de relevante muskelgrupper.
Årsagen til ALS er ikke kendt i de fleste tilfælde. Et mindretal af sagerne arves fra en persons forældre. ALS opstår på grund af neuronernes død, der styrer de frivillige muskler. Diagnosen af ALS er baseret på tegn og symptomer med andre undersøgelser udført for at udelukke andre potentielle årsager.
Denne lidelse forårsager degeneration af de øvre og nedre motorneuroner. Symptomer og tegn vil afhænge af stederne for neuronal involvering. Blære- og tarmfunktion og musklerne, der er ansvarlige for øjenbevægelser, spares imidlertid indtil de senere stadier af lidelsen.
Kognitiv funktion er generelt skånet, selvom et mindretal kan udvikle demens. Sensoriske nerver og det autonome nervesystem er normalt upåvirket. Størstedelen af patienterne med ALS dør af åndedrætssvigt, normalt inden for tre til fem år efter symptomdebut.
Håndtering af ALS sigter mod at lindre symptomer og forlænge forventet levetid. Støttende pleje bør ydes af de tværfaglige teams af sundhedspersonale. Behandling understøtter for det meste med åndedræts- og fodringsstøtte. Riluzole har vist sig at være effektivt til at forbedre overlevelsen beskedent.
Stephen Hawking, en kendt fysiker, der lider af ALS
Hvad er MS (multipel sklerose)?
Dette er også kendt som dissemineret sklerose eller spredning af encefalomyelitis. Demyelinisering af nervefibrene forstyrrer den berørte del af nervesystemets evne til at kommunikere, hvilket resulterer i en bred vifte af tegn og symptomer, herunder fysiske, mentale og undertiden psykiatriske problemer. Tegn og symptomer på MS inkluderer tab eller ændringer i fornemmelse såsom prikken, nåle eller følelsesløshed, muskelsvaghed, muskelspasmer, koordinations- og balancevanskeligheder (ataksi); problemer med tale eller synke, synsproblemer osv. MS har flere former, hvor nye symptomer enten forekommer i isolerede episoder (recidiverende former) eller opbygges over tid (progressive former). Der er flere former baseret på mønsteret for progression.
- Tilbagefald-remittering
- Sekundær progressiv (SPMS)
- Primær progressiv (PPMS)
- Progressivt tilbagefald.
Den underliggende mekanisme menes enten at være ødelæggelse af immunsystemet eller svigt i de myelinproducerende celler. genetik og miljøfaktorer (f.eks. infektioner) kan også påvirke denne sygdom. Forventet levetid for en patient diagnosticeret med MS er i gennemsnit 5 til 10 år lavere end for en upåvirket person.
Multipel sklerose diagnosticeres typisk baseret på præsentation af kliniske tegn og symptomer i kombination med medicinsk billeddannelse og laboratorietest, såsom cerebrospinalvæskeanalyse og fremkaldte potentialer i hjernen.
Behandling af MS afhænger af involveringsmønsteret, og behandlingsprincippet er immunmodulation, da dette for det meste er en immunmedieret sygdom. Under symptomatiske angreb er administration af høje doser af IV-kortikosteroider, såsom methylprednisolon, den accepterede terapi. Nogle andre godkendte behandlinger inkluderer interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatirameracetat, mitoxantron osv.
Hvad er forskellen mellem ALS og MS?
Definition af ALS og MS
ALS: En uhelbredelig sygdom med ukendt årsag, hvor progressiv degeneration af motoriske neuroner i hjernestammen og rygmarven fører til atrofi og til sidst fuldstændig lammelse af de frivillige muskler.
MS: En kronisk autoimmun sygdom i centralnervesystemet, hvor gradvis ødelæggelse af myelin forekommer i pletter gennem hele hjernen eller rygmarven eller begge dele, der forstyrrer nervevejene og forårsager muskelsvaghed, tab af koordination og tale- og synsforstyrrelser.
Karakteristik af ALS og MS
Patologi
ALS: ALS er for det meste en neurodegenerativ lidelse.
MS: MS er en demyeliniserende lidelse.
årsag
ALS: I ALS spiller genetik en rolle, og de fleste tilfælde er årsagen ukendt.
MS: I MS er den immunmedierede skade velkendt.
Aldersgruppe
ALS: ALS påvirker generelt ældre mennesker.
MS: For MS er der ingen aldersspecifikation og ses også blandt unge og middelaldrende befolkning.
Neuronal involvering
ALS: ALS påvirker specifikt motorsystemet.
MS: MS kan påvirke næsten enhver del af nervesystemet.
Symptomer
ALS: ALS manifesterer sig med motoriske symptomer.
MS: MS kan manifestere sig med neur neurologisk symptom.
Progression
ALS: ALS er altid en progressiv sygdom.
MS: MS kan have et progressivt, tilbagefaldende eller blandet mønster.
Diagnose
ALS: ALS-diagnose er baseret på de kliniske tegn og symptomer.
MS: MS-diagnose er baseret på kliniske såvel som vigtige undersøgelser.
Behandlingsprincip
ALS: ALS-behandling understøtter for det meste.
MS: MS-behandling er baseret på immunmodulation.
Prognose
ALS: I ALS er den forventede levetid maksimalt 5 år.
MS: I MS er den forventede levetid normalt mere end 5 år.
Billede med tilladelse: “Symptomer på multipel sklerose” af Mikael Häggström - Alle brugte billeder er offentlige. (Public Domain) via Commons “Stephen hawking 2008 nasa” af NASA / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licenseret under (Public Domain) via Commons
