Nøgleforskel - kromosomafvigelse vs genmutation
Kromosomer er bestemte strukturer, der består af lange DNA-tråde. I en celle er der 46 kromosomer i 23 par. Et kromosom indeholder tusinder af gener. Gen er en specifik region af et kromosom eller specifikt DNA-fragment, der bærer en genetisk kode til syntese af et protein. Det har en unik DNA-sekvens. Kromosomer og gener bestemmer en persons genetiske information. Derfor er det meget vigtigt at holde dem intakte og præcise. På grund af mange årsager kan kromosomer og gener imidlertid muteres, hvilket kan føre til forskellige sygdomstilstande. Kromosomafvigelse er en unormal tilstand af kromosomantal og struktur, der forårsager komplikationer. Genmutation er en permanent ændring af DNA-sekvensen for genet. Hovedforskellen mellem kromosomafvigelse og genmutation er, at kromosomafvigelse henviser til en ændring i et kromosomantal eller -struktur, mens genmutation er en ændring af sekvensen af genet, som kan forårsage ændringer i genetisk kode. En kromosomafvigelse refererer altid til en ændring i et stort segment af et kromosom, der indeholder mere end en genregion.
INDHOLD
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er kromosomafvigelse
3. Hvad er genmutation
4. Sammenligning side om side - Kromosomafvigelse vs genmutation
5. Resumé
Hvad er kromosomafvigelse?
Kromosomer er trådlignende strukturer, der giver plads til tusinder af gener i form af DNA-sekvenser. Forskellige organismer har et specifikt kromosomantal og -struktur. Hele kromosomerne repræsenterer en organisms genetiske information. Derfor er kromosomantal og struktur meget vigtig. Hvis der er en ændring i kromosomantal og struktur, er det kendt som en kromosomafvigelse, kromosomal anomali, kromosomal abnormitet eller kromosommutation. Det kan forekomme på grund af tab, gevinst eller omlejring af en del af et kromosom eller på grund af manglende eller ekstra komplette kromosomer. Disse kromosomale abnormiteter overføres også til de næste generationer (afkom).
Typer af kromosomafvigelse
Der er fire hovedtyper af kromosomafvigelser med navnet sletning, duplikering, inversion og translokation.
Sletning - Når et stort segment af kromosom går tabt, kaldes det sletning.
Kopiering - Når et segment af kromosom gentages to gange, er det kendt som duplikering.
Translokation - Når et segment af et kromosom overføres til et ikke-homologt kromosom, er det kendt som translokationen.
Inversion - Når et segment af kromosom ændres ved 180 0 rotation, er det kendt som inversion.
Alle disse ændringer er ansvarlige for ændringer i den intakte kromosomstruktur og den generelle genetiske balance i organismen.
Numeriske kromosomafvigelser forekommer oftest på grund af fejl i celledeling efter meiose eller mitose. Kromosomal ikke-disjunktion er hovedårsagen til det unormale antal kromosomer i kønsceller og afkom. Denne situation er kendt som aneuploidi (tilstedeværelse af et unormalt antal kromosomer). Nogle gameter produceres med manglende kromosomer, mens nogle gameter har ekstra kromosomer. Begge tilfælde skaber afkom med et usædvanligt antal kromosomer. Hvis ændringer sker i ægceller eller sædceller, overføres disse uregelmæssigheder til alle celler i kroppen.
Kromosomafvigelser kan ske tilfældigt eller kan arves fra forældre. Oprindelsen af disse anomalier kan detekteres ved at udføre kromosomale undersøgelser på både babyer og forældre.
Figur 01: Kromosomafvigelser
Hvad er genmutation?
Et gen er en specifik region af DNA-sekvens placeret på et kromosom, som koder for et bestemt protein. En permanent ændring af genets DNA-sekvens er kendt som en genmutation. En specifik DNA-sekvens repræsenterer det unikke genetiske kode for dette protein. Selv en substitution med et enkelt basepar kan ændre genets genetiske kode, som i sidste ende kan producere et andet protein. De er kendt som punktmutationer og er den almindelige type genmutation. Der er tre typer punktmutationer kaldet tavs mutation, missense mutation og nonsens mutation.
Genmutationer kan også forekomme på grund af insertion eller sletning af basepar fra den oprindelige gensekvens. Disse mutationer er vitale på grund af deres evne til at ændre skabelon-DNA'et og skifte læseramme, som bestemmer aminosyresekvensen af proteinet.
Typer af genmutationer
Der er to typer genmutationer ved navn arvelighedsmutationer og erhvervede mutationer.
Arvelighedsmutationer arves fra forældre til afkom. Disse mutationer er placeret i kønsceller fra forældrene som ægceller og sædceller. Derfor betegnes de som kimlinjemutationer. Når spil befrugter, modtager zygote genmutationer og overføres til hver celle i afkomlegemet.
Erhvervede mutationer forekommer i bestemte celler eller en bestemt periode i personens liv. De er hovedsageligt forårsaget af miljøfaktorer såsom UV-stråling, giftige kemikalier osv. Og forekommer mest i somatiske celler. Derfor overføres erhvervede mutationer ikke til den næste generation.
Figur 02: Genmutation på grund af UV-stråling
Hvad er forskellen mellem kromosomafvigelse og genmutation?
Diff artikel midt foran bordet
Kromosomafvigelse vs genmutation |
|
| Kromosomafvigelse er enhver ændring i antallet og strukturen af kromosomer i en organisme. | Genmutation er en ændring, der forekommer i DNA-basesekvensen for et gen. |
| Ændringer i det samlede antal kromosomer | |
| Kromosomafvigelse kan ændre det samlede antal kromosomer i en organisme | Genmutation forårsager ikke ændringer i det samlede antal kromosomer i en organisme. |
| vægt | |
| Kromosomafvigelse kan omfatte mange genændringer. | Genmutation henviser almindeligvis til en enkelt genændring. |
| Skade | |
| Skader på grund af kromosomafvigelse er i stor skala sammenlignet med genmutation. | Nukleotidskader er små i forhold til kromosomafvigelse. Det kan dog forårsage alvorlige helbredsproblemer. |
Resumé - Kromosomafvigelse vs genmutation
Gener er de specifikke DNA-segmenter, der består af unikke basesekvenser i kromosomer. Der er tusinder af gener i et enkelt kromosom. Genets basesekvens kan ændres på grund af forskellige faktorer. Enhver ændring i genets basepar-sekvens er kendt som genmutation. Genmutation resulterer i andet protein, end det koder for. Kromosomafvigelse henviser til en numerisk eller strukturel ændring af en organisms kromosomer. Numeriske abnormiteter forårsager forskellige syndromstilstande hos mennesker. Strukturelle afvigelser skyldes hovedsageligt sletninger, duplikationer, inversioner og translokationer. En stor del af kromosomet, herunder mange gener, ændres under den kromosomale abnormitet eller mutation. Dette er forskellen mellem kromosomafvigelse og genmutation.
