Nøgleforskel - Immunocytokemi mod immunhistokemi
Immuncytokemi (ICC) og immunhistokemi (IHC) er to vidt anvendte teknikker inden for molekylær diagnostik, som identificerer og bekræfter forekomsten af både ikke-overførbare sygdomme og overførbare sygdomme baseret på de molekylære markører, der findes på celler. Hovedforskellen immuncytokemi og immunhistokemi er molekylet, der bruges som analyseprocedure i disse teknikker. I ICC anvendes primære og sekundære antistoffer konjugeret med markører såsom fluorescens, hvorimod IHC, monoklonale og polyklonale antistoffer anvendes til de diagnostiske bestemmelser.
INDHOLD
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er immuncytokemi
3. Hvad er immunhistokemi
4. Ligheder mellem immuncytokemi og immunhistokemi
5. Sammenligning side om side - Immunocytokemi vs immunhistokemi i tabelform
6. Resumé
Hvad er immuncytokemi (ICC)?
ICC bruger primære og sekundære antistoffer bundet til markører såsom fluorescerende markører eller enzymer og er en kraftig påvisningsmetode til at detektere antigener til stede på målceller, som enten kan være infektiøse cellulære partikler eller kræftceller. Der kræves tre typer kontroller til immuncytokemi.
- Primært antistof - kontrol, der viser specificiteten af det primære antistofbinding til antigenet
- Sekundært antistof - kontrol, der viser, at mærket er specifikt for det primære antistof
- Etiketkontrol - vis, at mærkningen er resultatet af den tilføjede etiket og ikke resultatet af endogen mærkning.
Figur 01: Immunocytokemi mærker individuelle proteiner i celler (her vises Tyrosinhydroxylase i axoner af sympatiske autonome neuroner i grønt).
Den primære antistofkontrol er specifik for hvert nyt antistof og kan ikke gentages for hvert eksperiment. Den sekundære antistofkontrol er designet baseret på det primære antistof anvendt i eksperimentet og er inkluderet i hvert eksperiment. Mærkningskontrollen er inkluderet, hvis en betingelse for proceduren ændres, prøven ændres, eller når der findes uventet mærkning.
De to vigtigste anvendelser af ICC er Radio Immuno - Assay (RIA) og Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Det mest almindelige anvendte antistof er immunglobulin G.
Hvad er immunhistokemi (IHC)?
I immunhistokemi indeholder kildeprøven monoklonale og polyklonale antistoffer for at bestemme tilstedeværelsen af antigener i fremmede celler. Denne teknik er baseret på den specifikke reaktion af antigen-antistofbinding. Antistofferne anvendt til påvisning kan mærkes med forskellige markører; de kan være fluorescensmarkører, radiomærkede markører eller kemiske markører. Ved at lette in vitro-binding mellem antigenet og det målrettede antistof kan tilstedeværelsen eller fraværet af et bestemt protein i en celle bestemmes.
Figur 02: Immunhistokemisk farvning af normal nyre med CD10
I øjeblikket er forskere involveret i at udvikle målantistoffer mod specifikke antigener til stede i celler, der enten kan udvikle sig som maligne tumorceller eller antigener til stede i infektiøse agenser såsom HIV.
Hvad er ligheden mellem immuncytokemi og immunhistokemi?
- Reaktionerne er meget specifikke og nøjagtige i ICC og IHC.
- Anvendelserne af ICC og IHC inkluderer kræft og diagnosticering af infektionssygdomme.
- Sterile forhold skal opretholdes under begge forhold, og de skal udføres in vitro
- Begge teknikker giver reproducerbare resultater.
- Begge er hurtige.
- Radiomærkning, fluorescensteknikker anvendes som påvisningsmetoder i både ICC og IHC.
- Begge er baseret på parring af antigen-antistof.
Hvad er forskellen mellem immuncytokemi og immunhistokemi?
Diff artikel midt foran bordet
Immuncytokemi (ICC) vs immunhistokemi (IHC) |
|
| ICC bruger primære og sekundære antistofferbundne markører såsom fluorescerende markører eller enzymer og er en kraftig detektionsmetode til at detektere antigener til stede på målceller. | IHC er en metode, der bruger monoklonale og polyklonale antistoffer til at bestemme tilstedeværelsen af antigener, som er specielle proteinmarkører placeret på celleoverfladerne. |
| Eksempel kilde | |
| Prøver afledt af væv, der er blevet behandlet histologisk til tynde sektioner, anvendes i ICC. | IHC anvender prøver, der består af celler dyrket i et monolag eller celler i suspension, som deponeres på et objektglas. |
| Prøvebehandling | |
| I ICC skal celler være permeable for at lette antistofindtrængning til de intracellulære mål. | I IHC er celler formalinfikseret, paraffinindlejret inden farvning. |
Resumé - Immunocytokemi vs Immunhistokemi
Molekylær diagnostik bruges til at identificere og bekræfte forekomsten af både ikke-overførbare sygdomme og overførbare sygdomme baseret på de molekylære markører, der findes på celler. Molekylære markører kan være proteiner eller sekvenser af DNA eller RNA; udvikling af teknologier som ICC og IHC har banet vejen for forskere til at identificere sygdommen og dens årsag på et tidligt tidspunkt. Både ICC og IHC afhænger af de specifikke reaktioner mellem antistof og antigen, selvom prøvekilden. Hovedforskellen mellem immuncytokemi og immunhistokemi er prøvebehandling af de to procedurer.
Download PDF-version af immuncytokemi vs immunhistokemi
Du kan downloade PDF-version af denne artikel og bruge den til offlineformål som pr. Citatnote. Download venligst PDF-version her Forskellen mellem immuncytokemi og immunhistokemi.
