Nøgleforskel - Passer mod epilepsi
Tilpasninger, der også er kendt som anfald, kan defineres som forekomsten af symptomer og tegn på grund af unormal, overdreven eller synkron neuronal aktivitet i hjernen. Den elektriske aktivitet, der forårsager anfald, fremkaldes af forskellige udløsende faktorer. Men den elektriske afladning i hjernen, der giver anledning til epilepsi, er uprovokeret. Derfor defineres epilepsi som tendensen til at udvikle uprovokerede anfald. Dette er nøgleforskellen mellem anfald og epilepsi.
INDHOLD
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er en pasform
3. Hvad er epilepsi
4. Ligheder mellem pasform og epilepsi
5. Sammenligning side om side - Passer mod epilepsi i tabelform
6. Resumé
Hvad er en Fit?
Tilpasninger, der også er kendt som krampeanfald, kan defineres som forekomsten af symptomer og tegn på grund af unormal, overdreven eller synkron neuronal aktivitet i hjernen.
Patofysiologi
Der er en neurotransmitter kaldet GABA, der hæmmer excitation af cerebrale neuroner. Når der er en ubalance mellem de exciterende og hæmmende neurotransmittere i hjernen, kan den overdrevne excitation af neuroner give anfald. En lokal forstyrrelse i cerebral aktivitet giver anledning til fokale anfald, hvis manifestation afhænger af det område, der er berørt. Når begge halvkugler er involveret enten ved starten eller efter spredning, bliver anfaldet generaliseret.
Triggerfaktor for anfald / passer
- Søvnmangel
- Ikke at tage de antiepileptiske lægemidler ordentligt
- Alkohol
- Misbrug af rekreative stoffer
- Fysisk og mental udmattelse
- Flimrende lys
- Intercurrent infektioner
Fokal beslaglæggelse
Årsager
Genetiske årsager
- Knoldsklerose
- Autonom frontal lap epilepsi
- Von Hippel-Lindau sygdom
- Neurofibromatose
- Abnormiteter i hjernemigration
- Infantil hemiplegi
- Kortikal dysgenese
- Sturge-Weber syndrom
- Mesial temporal sklerose
- Intracerebral blødning
- Cerebral infarkt
Som tidligere forklaret er de lokale forstyrrelser i cerebral neuronal aktivitet det patologiske grundlag for fokale anfald. Hvis disse unormale elektriske aktiviteter spredes til den temporale lap, kan det forringe bevidstheden. På den anden side kan unormale neuronale aktiviteter i frontallappen få personen til at udvise bizar opførsel.
Figur 01: Et søvn-EEG
Generaliseret beslaglæggelse
Tonic-klonisk anfald
Der kan være en aura, der går forud for anfaldet afhængigt af det område af hjernen, der er berørt. Patienten bliver stiv og bevidstløs, og der er en højere risiko for ansigtsskader. Åndedrættet stopper også, og central cyanose kan forekomme. Dette efterfølges af en slap tilstand og dyb koma, som normalt fortsætter i flere minutter. Under angrebet kan der opstå tungenbid og urininkontinens, som er patognomoniske af tonisk-kloniske anfald. Efter anfaldet klager patienten normalt over træthed, myalgi og søvnighed.
Fraværsbeslag
Disse anfald starter i barndommen. Angrebene kan forekomme ofte i dagtimerne og forveksles ofte på grund af manglende koncentration.
Myokloniske anfald
Rystende bevægelser, der overvejende forekommer i armene, er det karakteristiske træk ved denne type anfald.
Atoniske anfald
Der er et tab af muskeltonus med eller uden tab af bevidsthed.
Tonic anfald
Disse er forbundet med en generaliseret stigning i muskeltonen.
Kloniske anfald
Denne type anfald har kliniske manifestationer svarende til tonisk-kloniske anfald, men uden en foregående tonisk fase.
Undersøgelser
- Alle patienter, der har haft et forbigående tab af bevidsthed, skal få et EKG med 12 afledninger
- Når der er mistanke om et anfald, kan en MR udføres
- EEG bruges til at vurdere sygdommens prognose
Ledelse
Patienten skal gøres opmærksom på sygdomstilstanden, og de pårørende skal informeres om førstehjælp, der skal gives, når patienten får et anfaldsanfald. Samtidig bør de, der har en tendens til at få anfald, rådes til at undgå aktiviteter, der sætter sig selv og andre i fare, hvis de får et anfald. Brug af antikonvulsive lægemidler skal kun overvejes, hvis patienten har haft mere end en episode af uprovokerede anfald.
Hvad er epilepsi?
Tendensen til at udvikle uprovokerede anfald er kendt som epilepsi. Baseret på beslaglæggelsernes natur, begyndelsesalderen og responsen til lægemiddelterapi er der blevet beskrevet flere specifikke mønstre af epilepsi, der kollektivt identificeres som de elektrokliniske epilepsisyndromer.
De almindelige elektrokliniske epilepsisyndromer er,
Barndom fravær epilepsi
Børn, der er mellem 4-8 år, påvirkes ofte af denne type epilepsi. Hyppige korte fravær kan typisk ses.
Ungdomsfraværsepilepsi
Børn, der er på randen af deres ungdomsår, mellem 10-15 år, får denne type anfald. Selvom juvenil epilepsi også er karakteriseret ved fravær, er deres hyppighed mindre end hos barndomsepilepsi.
Juvenil myoklonisk epilepsi
Startalderen er mellem 15-20 år. Generaliserede tonisk-kloniske anfald, fravær og morgenmyoklonus er de klassiske træk.
Generaliserede tonisk-kloniske anfald ved opvågnen
Patienter, der er mellem 10 og 25 år, påvirkes normalt af denne tilstand. Generelle tonisk-kloniske anfald lejlighedsvis med myoklonus kan ses.
Undersøgelser
Regionen af cerebrum, der er berørt, kan identificeres ved hjælp af en EEG.
Årsagen til epilepsi kan identificeres ved hjælp af forskellige undersøgelser såsom CT, MR, leverfunktionstest osv.
Ledelse
Håndtering af epilepsi sker gennem administration af antiepileptika.
Hvad er ligheden mellem passer og epilepsi?
- Abnormaliteterne i hjernens elektriske aktivitet er grundlaget for begge forhold,
- De fleste af de undersøgelser, der er udført til diagnosticering af anfald, bruges også til diagnosticering af epilepsi.
Hvad er forskellen mellem passer og epilepsi?
Diff artikel midt foran bordet
Passer mod epilepsi |
|
| Tilpasninger eller kramper er forekomsten af symptomer og tegn på grund af unormal, overdreven eller synkron neuronal aktivitet i hjernen. | Tendensen til at udvikle uprovokerede anfald er kendt som epilepsi. |
| Trigger Factor | |
| Den elektriske aktivitet, der giver anledning til anfald, fremkaldes normalt af forskellige triggerfaktorer. | Det elektriske hulrum, der forårsager epilepsi, er uprovokeret. |
| Diagnose | |
| Enhver unormal cerebral elektrisk afladning betragtes som en pasform. | For at en patient skal diagnosticeres med epilepsi, skulle han eller hun have haft mindst to episoder med uprovokerede anfald. |
Resumé - Passer mod epilepsi
Tilpasninger, der også er kendt som anfald, kan defineres som forekomsten af symptomer og tegn på grund af unormal, overdreven eller synkron neuronal aktivitet i hjernen. På den anden side defineres epilepsi som tendensen til at udvikle uprovokerede anfald. I anfald fremkaldes den unormale elektriske afladning af forskellige triggerfaktorer i modsætning til epilepsi, hvor den elektriske afladning spontant genereres uden nogen provokation. Dette er den største forskel mellem anfald og epilepsi.
Download PDF-version af pasformer mod epilepsi
Du kan downloade PDF-version af denne artikel og bruge den til offlineformål som pr. Citatnote. Download venligst PDF-version her Forskellen mellem passer og epilepsi
