Nøgleforskel - kardiomegali vs kardiomyopati
En unormal forstørrelse af hjertet kaldes kardiomegali, hvorimod kardiomyopatier er en heterogen gruppe af sygdomme i myokardiet forbundet med mekanisk og / eller elektrisk dysfunktion, der normalt udviser upassende ventrikulær hypertrofi eller dilatation, og de skyldes en række årsager, der ofte er genetiske. Kardiomegali er en klinisk manifestation af kardiomyopatier. Dette er nøgleforskellen mellem dem. Den unormale udvidelse af hjertet kan forekomme under mange andre sygdomstilstande, hvilket også betyder, at kardiomyopatier ikke er den eneste årsag til kardiomegali.
INDHOLD
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er kardiomegali
3. Hvad er kardiomyopati
4. Ligheder mellem kardiomegali og kardiomyopati
5. Sammenligning side om side - kardiomegali vs kardiomyopati i tabelform
6. Resumé
Hvad er kardiomegali?
En unormal forstørrelse af hjertet kaldes kardiomegali. Et forstørret hjerte kan arbejde i sin normale fysiologiske kapacitet op til en vis grænse, ud over hvilken forværringen af det funktionelle og strukturelle arrangement af myokardiefibrene begynder.
Årsager
- Forhøjet blodtryk
- Koronararteriesygdomme
- Udvidet kardiomyopati
- Hypertrofisk kardiomyopati
- Graviditet
- Infektioner
- Arvelige lidelser
Kliniske egenskaber
- Træthed
- Dyspnø
- Ødem i de afhængige regioner såsom anklerne
- Hjertebank
Diagnose
Når der er en klinisk mistanke om kardiomegali, udføres forskellige undersøgelser for at bekræfte diagnosen.
- Røntgen af brystet
- USS
- Hjertekateterisering
- Skjoldbruskkirtelfunktionstest
- CT
- MR
Figur 01: Cardiothoracic Ratio
Ledelse
Det er vanskeligt at vende de ændringer, der allerede har fundet sted i hjertemusklerne uden at fjerne den underliggende årsag. Korrekt regulering af blodtrykket ved brug af diuretika kan reducere hjertets arbejdsbelastning og dermed give tilstrækkelig åndedrætsplads til, at det kan nå tilbage til de normale dimensioner. Enhver okklusion i koronar vaskulaturen bør fjernes ved koronar angioplastik og stentning eller en hvilken som helst anden passende metode. Livsstilsændringer som at minimere indtagelsen af alkohol er ekstremt vigtige for at forbedre sygdomsprognosen.
Hvad er kardiomyopati?
Kardiomyopatier er en heterogen gruppe af sygdomme i myokardiet forbundet med mekanisk og elektrisk dysfunktion, der normalt udviser upassende ventrikulær hypertrofi eller dilatation og skyldes en række årsager, der ofte er genetiske. De er enten begrænset til hjertet eller er en del af generelle multisystemforstyrrelser, hvilket ofte fører til hjerte-kar-død eller progressiv hjertesvigt-relateret ustabilitet.
Typer af kardiomyopatier
Der er tre hovedtyper af kardiomyopatier.
Udvidet kardiomyopati
Denne type kardiomyopatier er kendetegnet ved den progressive hjertedilatation og kontraktile (systoliske) dysfunktion, normalt med samtidig hypertrofi
Årsager
- Genetiske mutationer
- Myokarditis
- Alkohol
- Fødsel
- Jernoverbelastning
- Suprafysiologisk stress
Morfologi
Hjertet er forstørret, sløvt og tungt. Tilstedeværelsen af vægmalerier er ofte observeret. Histologiske fund er ikke-specifikke.
Kliniske egenskaber
Patienter har normalt dyspnø, let træthed og dårlig anstrengelseskapacitet.
Figur 02: Hjerte med udvidet kardiomyopati
Ledelse
Håndtering af dilaterede kardiomyopatier inkluderer konventionel styring af hjertesvigt sammen med hjerte-resynkroniseringsbehandling. Hjertetransplantation kan også være påkrævet hos nogle patienter.
Hypertrofisk kardiomyopati
Hypertrofisk kardiomyopati er en genetisk lidelse, som er kendetegnet ved myokardiehypertrofi, dårligt kompatible venstre ventrikulære myokardier, hvilket fører til unormal diastolisk fyldning og intermitterende ventrikulær udstrømningsobstruktion.
Morfologi
- Massiv myokardiehypertrofi
- Uforholdsmæssig fortykning af mellemventrikulært septum i forhold til den frie væg. Dette kaldes asymmetrisk septalhypertrofi.
- Massiv myocythypertrofi, uregelmæssig placering af myocytter og kontraktile elementer i sarkomerer og interstitiel fibrose er de unikke mikroskopiske træk.
Kliniske egenskaber
- Slagvolumen reduceres på grund af nedsat diastolisk fyldning.
- Atrieflimren
- Vægmaleri tromber
Ledelse
Behandlingsmuligheder inkluderer,
- Minimering af symptomerne ved brug af betablokkere og verapamil enten i kombination eller individuelt.
- Implantable kardiovaskulære defibrillatorer kan anvendes til højrisikopatienter.
- Dobbeltkammerstimulering er nødvendig for patienter med en signifikant lav produktion fra de venstre hjertekamre.
Restriktiv kardiomyopati
Dette er den mindst almindelige type kardiomyopatier og er kendetegnet ved et primært fald i ventrikulær overensstemmelse, hvilket resulterer i nedsat ventrikelfyldning under diastol.
Årsager
- Strålingsfibrose
- Sarcoidose
- Amyloidose
- Metastatiske tumorer
Undersøgelser
- Røntgen af brystet
- EKG
- Ekkokardiogram
- Hjerte-MR
- Koronar angiografi
Hvad er ligheden mellem kardiomegali og kardiomyopati?
Der er morfologiske ændringer i myokardiet i begge disse sygdomstilstande
Hvad er forskellen mellem kardiomegali og kardiomyopati?
Diff artikel midt foran bordet
Kardiomegali vs kardiomyopati |
|
| En unormal forstørrelse af hjertet kaldes kardiomegali. | Kardiomyopatier er en heterogen gruppe af sygdomme i myokardiet forbundet med mekanisk og / eller elektrisk dysfunktion. |
| Natur | |
| Kardiomegali er en klinisk manifestation | Kardiomyopati er en årsag, der kan give anledning til den kliniske manifestation kardiomegali. |
| Årsager | |
|
|
| Kliniske egenskaber | |
|
|
| Diagnose | |
|
|
| Ledelse | |
|
Korrekt regulering af blodtrykket ved brug af diuretika kan reducere hjertets arbejdsbyrde Enhver okklusion i koronar vaskulaturen bør fjernes ved koronar angioplastik og stentning eller en hvilken som helst anden passende metode. Livsstilsændringer som at minimere indtagelsen af alkohol er ekstremt vigtige for at forbedre sygdomsprognosen. |
Konventionel styring af hjertesvigt sammen med hjerte-resynkroniseringsbehandling. Hjertetransplantation kan også være påkrævet hos nogle patienter. Behandlingsmuligheder brugt til behandling af hypertrofisk kardiomyopati er,
|
Resumé - Kardiomegali vs kardiomyopati
En unormal forstørrelse af hjertet kaldes kardiomegali. Kardiomyopatier er en heterogen gruppe af sygdomme i myokardiet forbundet med mekanisk og / eller elektrisk dysfunktion, der normalt udviser upassende ventrikulær hypertrofi eller dilatation og skyldes en række årsager, der ofte er genetiske. Kardiomegali er et resultat af mange lidelser, der påvirker hjertet, hvor kardiomyopati er en. Dette er forskellen mellem kardiomegali og kardiomyopati.
Download PDF-versionen af kardiomegali vs kardiomyopati
Du kan downloade PDF-version af denne artikel og bruge den til offlineformål som pr. Citatnote. Download venligst PDF-version her Forskellen mellem kardiomegali og kardiomyopati
