Forskellen Mellem Kardiomegali Og Kardiomyopati

2024 Forfatter: Mildred Bawerman | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 08:37

Nøgleforskel - kardiomegali vs kardiomyopati

En unormal forstørrelse af hjertet kaldes kardiomegali, hvorimod kardiomyopatier er en heterogen gruppe af sygdomme i myokardiet forbundet med mekanisk og / eller elektrisk dysfunktion, der normalt udviser upassende ventrikulær hypertrofi eller dilatation, og de skyldes en række årsager, der ofte er genetiske. Kardiomegali er en klinisk manifestation af kardiomyopatier. Dette er nøgleforskellen mellem dem. Den unormale udvidelse af hjertet kan forekomme under mange andre sygdomstilstande, hvilket også betyder, at kardiomyopatier ikke er den eneste årsag til kardiomegali.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel

2. Hvad er kardiomegali

3. Hvad er kardiomyopati

4. Ligheder mellem kardiomegali og kardiomyopati

5. Sammenligning side om side - kardiomegali vs kardiomyopati i tabelform

6. Resumé

Hvad er kardiomegali?

En unormal forstørrelse af hjertet kaldes kardiomegali. Et forstørret hjerte kan arbejde i sin normale fysiologiske kapacitet op til en vis grænse, ud over hvilken forværringen af det funktionelle og strukturelle arrangement af myokardiefibrene begynder.

Årsager

• Forhøjet blodtryk
• Koronararteriesygdomme
• Udvidet kardiomyopati
• Hypertrofisk kardiomyopati
• Graviditet
• Infektioner
• Arvelige lidelser

Kliniske egenskaber

• Træthed
• Dyspnø
• Ødem i de afhængige regioner såsom anklerne
• Hjertebank

Diagnose

Når der er en klinisk mistanke om kardiomegali, udføres forskellige undersøgelser for at bekræfte diagnosen.

• Røntgen af brystet
• USS
• Hjertekateterisering
• Skjoldbruskkirtelfunktionstest
• CT
• MR

Figur 01: Cardiothoracic Ratio

Ledelse

Det er vanskeligt at vende de ændringer, der allerede har fundet sted i hjertemusklerne uden at fjerne den underliggende årsag. Korrekt regulering af blodtrykket ved brug af diuretika kan reducere hjertets arbejdsbelastning og dermed give tilstrækkelig åndedrætsplads til, at det kan nå tilbage til de normale dimensioner. Enhver okklusion i koronar vaskulaturen bør fjernes ved koronar angioplastik og stentning eller en hvilken som helst anden passende metode. Livsstilsændringer som at minimere indtagelsen af alkohol er ekstremt vigtige for at forbedre sygdomsprognosen.

Hvad er kardiomyopati?

Kardiomyopatier er en heterogen gruppe af sygdomme i myokardiet forbundet med mekanisk og elektrisk dysfunktion, der normalt udviser upassende ventrikulær hypertrofi eller dilatation og skyldes en række årsager, der ofte er genetiske. De er enten begrænset til hjertet eller er en del af generelle multisystemforstyrrelser, hvilket ofte fører til hjerte-kar-død eller progressiv hjertesvigt-relateret ustabilitet.

Typer af kardiomyopatier

Der er tre hovedtyper af kardiomyopatier.

Udvidet kardiomyopati

Denne type kardiomyopatier er kendetegnet ved den progressive hjertedilatation og kontraktile (systoliske) dysfunktion, normalt med samtidig hypertrofi

Årsager

• Genetiske mutationer
• Myokarditis
• Alkohol
• Fødsel
• Jernoverbelastning
• Suprafysiologisk stress

Morfologi

Hjertet er forstørret, sløvt og tungt. Tilstedeværelsen af vægmalerier er ofte observeret. Histologiske fund er ikke-specifikke.

Kliniske egenskaber

Patienter har normalt dyspnø, let træthed og dårlig anstrengelseskapacitet.

Figur 02: Hjerte med udvidet kardiomyopati

Ledelse

Håndtering af dilaterede kardiomyopatier inkluderer konventionel styring af hjertesvigt sammen med hjerte-resynkroniseringsbehandling. Hjertetransplantation kan også være påkrævet hos nogle patienter.

Hypertrofisk kardiomyopati

Hypertrofisk kardiomyopati er en genetisk lidelse, som er kendetegnet ved myokardiehypertrofi, dårligt kompatible venstre ventrikulære myokardier, hvilket fører til unormal diastolisk fyldning og intermitterende ventrikulær udstrømningsobstruktion.

Morfologi

• Massiv myokardiehypertrofi
• Uforholdsmæssig fortykning af mellemventrikulært septum i forhold til den frie væg. Dette kaldes asymmetrisk septalhypertrofi.
• Massiv myocythypertrofi, uregelmæssig placering af myocytter og kontraktile elementer i sarkomerer og interstitiel fibrose er de unikke mikroskopiske træk.

Kliniske egenskaber

• Slagvolumen reduceres på grund af nedsat diastolisk fyldning.
• Atrieflimren
• Vægmaleri tromber

Ledelse

Behandlingsmuligheder inkluderer,

• Minimering af symptomerne ved brug af betablokkere og verapamil enten i kombination eller individuelt.
• Implantable kardiovaskulære defibrillatorer kan anvendes til højrisikopatienter.
• Dobbeltkammerstimulering er nødvendig for patienter med en signifikant lav produktion fra de venstre hjertekamre.

Restriktiv kardiomyopati

Dette er den mindst almindelige type kardiomyopatier og er kendetegnet ved et primært fald i ventrikulær overensstemmelse, hvilket resulterer i nedsat ventrikelfyldning under diastol.

Årsager

• Strålingsfibrose
• Sarcoidose
• Amyloidose
• Metastatiske tumorer

Undersøgelser

• Røntgen af brystet
• EKG
• Ekkokardiogram
• Hjerte-MR
• Koronar angiografi

Hvad er ligheden mellem kardiomegali og kardiomyopati?

Der er morfologiske ændringer i myokardiet i begge disse sygdomstilstande

Hvad er forskellen mellem kardiomegali og kardiomyopati?

Diff artikel midt foran bordet

Kardiomegali vs kardiomyopati
En unormal forstørrelse af hjertet kaldes kardiomegali.	Kardiomyopatier er en heterogen gruppe af sygdomme i myokardiet forbundet med mekanisk og / eller elektrisk dysfunktion.
Natur
Kardiomegali er en klinisk manifestation	Kardiomyopati er en årsag, der kan give anledning til den kliniske manifestation kardiomegali.
Årsager
Forhøjet blodtryk Koronararteriesygdomme Udvidet kardiomyopati Hypertrofisk kardiomyopati Graviditet Infektioner Arvelige lidelser	Genetiske mutationer Myokarditis Alkohol Fødsel Jernoverbelastning Suprafysiologisk stress Hypertrofisk kardiomyopati skyldes en genetisk mutation. Restriktiv kardiomyopati skyldes følgende årsager, strålingsfibrose sarkoidose amyloidose metastatiske tumorer
Kliniske egenskaber
Træthed Dyspnø Ødem i de afhængige regioner såsom anklerne Hjertebank	Patienter har normalt dyspnø, let træthed og dårlig anstrengelseskapacitet. Kliniske træk ved hypertrofisk kardiomyopati Nedsat slagvolumen på grund af svækkelse af diastolisk fyldning. Atrieflimren Vægmaleri tromber
Diagnose
Røntgen af brystet USS Hjertekateterisering Skjoldbruskkirtelfunktionstest CT MR	Røntgen af brystet EKG Ekkokardiogram Hjerte-MR Koronar angiografi
Ledelse
Korrekt regulering af blodtrykket ved brug af diuretika kan reducere hjertets arbejdsbyrde Enhver okklusion i koronar vaskulaturen bør fjernes ved koronar angioplastik og stentning eller en hvilken som helst anden passende metode. Livsstilsændringer som at minimere indtagelsen af alkohol er ekstremt vigtige for at forbedre sygdomsprognosen.	Konventionel styring af hjertesvigt sammen med hjerte-resynkroniseringsbehandling. Hjertetransplantation kan også være påkrævet hos nogle patienter. Behandlingsmuligheder brugt til behandling af hypertrofisk kardiomyopati er, Minimering af symptomerne ved brug af betablokkere og verapamil enten i kombination eller individuelt. Implantable kardiovaskulære defibrillatorer kan anvendes til højrisikopatienter. Dobbeltkammerstimulering er nødvendig for patienter med en signifikant lav produktion fra de venstre hjertekamre.

Resumé - Kardiomegali vs kardiomyopati

En unormal forstørrelse af hjertet kaldes kardiomegali. Kardiomyopatier er en heterogen gruppe af sygdomme i myokardiet forbundet med mekanisk og / eller elektrisk dysfunktion, der normalt udviser upassende ventrikulær hypertrofi eller dilatation og skyldes en række årsager, der ofte er genetiske. Kardiomegali er et resultat af mange lidelser, der påvirker hjertet, hvor kardiomyopati er en. Dette er forskellen mellem kardiomegali og kardiomyopati.

Download PDF-versionen af kardiomegali vs kardiomyopati

Du kan downloade PDF-version af denne artikel og bruge den til offlineformål som pr. Citatnote. Download venligst PDF-version her Forskellen mellem kardiomegali og kardiomyopati