Forskellen Mellem Inversion Og Translokation

2024 Forfatter: Mildred Bawerman | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 08:37

Nøgleforskel - Inversion vs Translokation

I sammenhæng med genetik er kromosomal omlægning en slags abnormitet, der afveg fra den indfødte struktur af kromosomerne. Nogle omlejringer skaber mutationer, der er dødelige og fører til skadelige sygdomme såsom kræft, syndromer osv. Der findes forskellige typer kromosomale omlejringer, nemlig sletninger, inversioner, translokationer, duplikationer osv. I alle disse omlægninger bryder DNA-dobbeltstreng fra to forskellige steder og adskiller sig fra det originale kromosom. Derefter slutter det brudte fragment sig med det samme kromosom eller med et andet kromosom for at producere nyt kromosomalt genarrangement. Forskellige faktorer forårsager disse typer dobbeltstrengede brud. En faktor er ioniserende stråling, der inkluderer energiske røntgenstråler og gammastråler. Inversion er en omlægning, hvor et ødelagt dobbeltstrenget DNA-fragment vender 180 grader og genforenes i det samme kromosom på det samme punkt. Translokation er en anden type omlejring, hvor brudt dobbeltstrenget fragment af et kromosom slutter sig til en ny position for det ikke-homologe kromosom. Hovedforskellen mellem inversion og translokation er inversion sker på det samme kromosom, og det ændrer ikke placeringen, mens translokationen finder sted mellem ikke-homologe kromosomer, og det ændrer placeringen. Hovedforskellen mellem inversion og translokation er inversion sker på det samme kromosom, og det ændrer ikke placeringen, mens translokationen finder sted mellem ikke-homologe kromosomer, og det ændrer placeringen. Hovedforskellen mellem inversion og translokation er inversion sker på det samme kromosom, og det ændrer ikke placeringen, mens translokationen finder sted mellem ikke-homologe kromosomer, og det ændrer placeringen.

INDHOLD

1. Oversigt og nøgleforskel

2. Hvad er inversion

3. Hvad er translokation

4. Ligheder mellem inversion og translokation

5. Sammenligning side om side - Inversion vs translokation i tabelform

6. Resumé

Hvad er en inversion?

Invasion er en type kromosomal omlejring, der forårsager nyt genarrangement i det native kromosom. På grund af forskellige årsager bryder dobbeltstrengede DNA-sekvenser på to punkter og skaber ødelagte fragmenter. Derefter vender en brudt sekvens 180 grader og slutter sig til på samme sted. Med andre ord slutter et brudt fragment af et kromosom sig inden for samme sted på den omvendte ende til ende måde. Dette skaber en abnormitet i kromosomets genetiske arrangement.

Inversion forårsager ikke tab af genetisk information. Det omorganiserer simpelthen genrækkefølgen eller gensekvensen. Der er to typer inversioner, nemlig paracentriske og pericentriske inversioner. En paracentrisk inversion forekommer i kromosomets ene arm uden at involvere centromeren. Begge arme på kromosomet går i stykker inklusive centromeren under den pericentriske inversion.

Figur 01: DNA-inversion

Inversioner forårsager ikke skadelige virkninger, da DNA-reparationsmekanismer let kan reparere denne type omlejringer. Og også inversioner omorganiserer simpelthen gensekvenserne uden at skabe tab eller ekstra sekvenser.

Hvad er en translokation?

Translokation er en type kromosomal omlejring, der opstår mellem ikke-homologe kromosomer. Brudte segmenter udveksles mellem to ikke-homologe kromosomer. Det skaber to kromosomer, der er genetisk forskellige fra de indfødte kromosomer. Gensidigt og Robertsonian er to typer translokationer. Gensidig translokation er udveksling af ødelagte DNA-segmenter mellem to ikke-homologe kromosomer. Det forårsager ikke tab eller gevinst på genetisk materiale. Derfor er det en type afbalanceret omlægning.

Figur 02: Gensidig translokation

Under Robertsonian-translokationen smelter de to aromentriske kromosomers lange arme sammen. Kortarme kan gå tabt. Derfor er det en type ubalanceret kromosomal omlejring. Sammenlignet med Robertsonian-translokationen er gensidig translokation en almindelig type kromosomal omlejring. Nogle translokationer arves, mens nogle nyligt forekommer. Visse translokationer forårsager sygdomme som kræft, Downs syndrom, infertilitet og XX mandligt syndrom.

Hvad er ligheden mellem inversion og translokation?

• Inversion og translokation er to typer kromosomale abnormiteter.
• Begge typer forårsager kromosomal omlejring.
• Inversioner og translokationer skyldes dobbeltstrenget
• Både inversioner og translokation kan forekomme på en genetisk afbalanceret måde.

Hvad er forskellen mellem inversion og translokation?

Diff artikel midt foran bordet

Inversion vs Translokation
Inversion er en type kromosomal omlejring, hvor knust fragment vippes 180 grader og sammenføjes igen inden for kromosomet på samme sted.	Translokation er en anden type kromosomal omlejring, hvor dele af ikke-homologe kromosomer udveksles mellem hinanden.
Placering af Genforening
En inversion forekommer på samme sted inden for det samme kromosom.	Translokation ændrer placeringen af DNA-fragmentet mellem kromosomer.
Skadelige virkninger
Inversion menes ikke at have forårsaget skadelige virkninger.	Translokation kan forårsage skadelige virkninger såsom kræft, infertilitet osv.
Kromosomer involveret
En inversion forekommer inden for det samme kromosom.	Translokation forekommer mellem ikke-homologe kromosomer.
Kromosomal ubalance
Kromosomomlejring skyldes, at inversion er afbalanceret, fordi intet ekstra eller manglende DNA er involveret i invasionen.	Kromosomomlejringer skyldes, at translokation kan være afbalanceret eller ubalanceret.
Typer
Inversion er to typer; paracentrisk og pericentrisk.	Translokation kan være gensidig eller roberstonisk.

Resumé - Inversion vs Translokation

Inversion og translokation er to typer kromosomale abnormiteter forårsaget på grund af dobbeltstrengede brud. Under inversionen bryder et fragment af kromosom to punkter og vender 180 grader og forbinder igen med kromosomet. Translokation er udveksling af brudte segmenter af kromosomer mellem ikke-homologe kromosomer. En inversion forekommer inden for det samme kromosom. Translokation forekommer mellem ikke-homologe kromosomer. Dette er forskellen mellem inversion og translokation.

Download PDF'en af Inversion vs Translocation

Du kan downloade PDF-versionen af denne artikel og bruge den til offlineformål som pr. Citatnote. Download venligst PDF-versionen her: Forskellen mellem inversion og translokation