Nøgleforskel - Translokation vs Crossing Over
DNA-rekombination er et fænomen, der beskriver udvekslingen af genetiske materialer mellem kromosomer eller forskellige regioner i det samme kromosom. Det resulterer i en ny genkombination, der varierer fra forældrenes genkombinationer. DNA-rekombination er vigtigt, da det påvirker organismernes genetiske mangfoldighed og også for udvikling, sygdomme, DNA-reparation osv. Under meiose af cellerne kan DNA-rekombination forekomme naturligt ved den proces, der kaldes krydsning mellem homologe kromosomer. Krydsning er en udveksling af genetisk materiale mellem homologe kromosomer. Translokation er en anden proces, der forårsager genetisk rekombination. Translokation er udveksling af fragmenter af kromosomer (genetiske materialer) mellem ikke-homologe kromosomer. Det er en genetisk abnormitet, der forårsager forskellige sygdomstilstande. Hovedforskellen mellem translokation og passage er, at translokation finder sted mellem ikke-homologe kromosomer, mens krydsning typisk sker mellem homologe regioner med matchende kromosomer.
INDHOLD
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er translokation
3. Hvad er krydsning
4. Ligheder mellem translokation og krydsning
5. Sammenligning side om side - Translokation vs krydsning i tabelform
6. Resumé
Hvad er translokation?
Når udvekslingen af genetisk materiale sker mellem ikke-homologe kromosomer, er det kendt som translokation. Under translokationen udskiftes fragmenter af kromosomer indeholdende det genetiske materiale mellem forskellige kromosomer. Dette resulterer i meget forskellige genkombinationer på grund af bevægelse af kromosomsegmenter fra et kromosom til et andet ikke-homologt kromosom, der bliver placeret på et nyt sted. Translokation er en abnormitet af kromosomer. Derfor er det en type mutation, der forårsager sygdomstilstande som kræft, Downs syndrom, infertilitet, XX mandligt syndrom osv. På grund af omlejring af gener med forkerte kromosomer. Derfor betragtes translokation som en farlig proces, der kan føre til forskellige dødelige sygdomme i organismer.
Figur 01: Translokation
Cytogenetikken og karyotypen kan identificere den kromosomale abnormitet, der er forårsaget på grund af translokation.
Hvad er at krydse over?
Krydsning er processen med at udveksle genetisk materiale mellem de homologe kromosomer. Det resulterer i rekombinante kromosomer, som kan føre til genetiske variationer. I seksuel reproduktion sker dannelsen af kønsceller gennem meiose. Homologe kromosomer parrer sig med hinanden under meioseens profase I og udveksler deres genetiske materialer. På grund af denne udveksling af forskellige segmenter af kromosomerne mellem homologe kromosomer produceres rekombinante kromosomer ved krydsningsprocessen. At krydse over er en vigtig proces, og det er en normal proces under adskillelsen af kromosomer i meiose. Når krydsning sker under meiose, får afkom et andet sæt genkombinationer, end deres forældre har. Hvis krydsning sker under mitose, resulterer det i heterozygositet.
Figur 01: Kryds over
Homologe kromosomer har lignende længder, genpositioner og centromerplaceringer. Derfor skaber krydsning mellem homologe kromosomer ikke mutationer, da det er en normal proces med genetisk rekombination. Under chiasmepauserne skiftede brudte kromosomsegmenter med det modsatte homologe kromosom. Brudte segmenter af maternelt kromosom skiftes med det homologe kromosom fra fædresiden.
Hvad er lighederne mellem translokation og krydsning?
- Translokation og krydsning er to processer til genetisk rekombination.
- Begge forekommer i kromosomer (i genetisk materiale).
- Under begge processer udveksles kromosomsegmenter.
- Begge resulterer i rekombinante kromosomer.
Hvad er forskellen mellem translokation og krydsning?
Diff artikel midt foran bordet
Translokation vs krydsning |
|
| Translokation er processen med at udveksle genetiske materialer mellem ikke-homologe kromosomer. | Krydsning er processen med at udveksle matchende segmenter af kromosomer mellem homologe kromosomer under den seksuelle reproduktion. |
| Behandle | |
| Translokation er ikke en normal proces. | At krydse over er en normal proces under meiose. |
| Mutation | |
| Translokation er en mutation. | At krydse over er ikke en mutation |
| Forekommende kromosomer | |
| Translokation sker mellem ikke-homolog | Krydsning sker mellem homologe kromosomer. |
| Ændring af den genetiske information | |
| Translokation resulterer i en ændring i genetisk information. | Krydsning ændrer ikke den genetiske information. |
| Forårsager sygdomme | |
| Translokation kan forårsage kræft, infertilitet, Downs syndrom, XX mandligt syndrom osv. | Krydsning mellem homologe kromosomer forårsager ikke dødelige sygdomme. |
| Kromosomal abnormitet | |
| Translokation er en kromosomal abnormitet. | At krydse over er ikke en kromosomal abnormitet. |
Resumé - Translokation vs Crossing Over
Genetisk rekombination resulterer i genetisk variation blandt individerne. Det opstår på grund af forskellige årsager. Kryds og translokation er to processer, der forårsager genetiske variationer. Krydsning er processen med at udveksle genetiske materialer i kromosomerne mellem homologe kromosomer. Det er en normal proces med meiose, og det forårsager nye genkombinationer. Men det forårsager ikke mutationer på grund af kromosomernes homologe natur. Translokation er processen med at udveksle genetiske materialer mellem ikke-homologe kromosomer. Translokation resulterer i meget variable genkombinationer, som kan være farlige og forårsage forskellige sygdomstilstande som kræft osv. Dette er forskellen mellem krydsning og translokation.
Download PDF-versionen af Translocation vs Crossing Over
Du kan downloade PDF-version af denne artikel og bruge den til offlineformål som pr. Citatnote. Download venligst PDF-version her Forskellen mellem translokation og krydsning
