Nøgleforskel - XX vs XY-kromosomer
Kromosomer omtales som trådlignende strukturer eller molekyler, der indeholder al genetisk information om organismer. Oplysningerne overføres fra en generation til den næste generation via kønscellernes gener. Gener er den strukturelle og funktionelle enhed af arvelighed. I sammenhæng med levende organismer er kromosomer arrangeret i et parvis mønster. De er placeret i cellekernen. Med hensyn til mennesker er der 22 par kromosomer, der er kendt som autosomer. Men bortset fra dette har mennesker et yderligere par kromosomer, der udgør i alt 46 kromosomer. Dette par er kendt som kønskromosomer. Menneskets køn bestemmes på fosterstadiet ved fusion af sædcelle og moderens ægcelle. Sæden bærer et kønskromosom, hvor det kan være enten X- eller Y-kromosom, mens ægget bærer X-kromosomet. Derfor kommer halvdelen af embryoets DNA fra sædcellerne og den anden halvdel fra ægget. Følgelig, hvis ægget befrugtes af en sæd, der bærer et X-kromosom, vil embryoet indeholde to X-kromosomer (XX), og hvis ægget befrugtes af en sæd, der bærer et Y-kromosom, vil embryoet indeholde X- og Y-kromosomer. Derfor, som et resultat af kombinationen af sæd og æg, bestemmes embryonets køn som enten en mand (XY) eller en kvinde (XX). Kvinder med XX-kromosomer er kendt som homogametisk køn, mens mænd med XY-kromosomer kaldes heterogametisk køn. Dette er nøgleforskellen mellem XX-kromosomer og XY-kromosom.halvdelen af embryoets DNA kommer fra sædcellerne og den anden halvdel fra ægget. Følgelig, hvis ægget befrugtes af en sæd, der bærer et X-kromosom, vil embryoet indeholde to X-kromosomer (XX), og hvis ægget befrugtes af en sæd, der bærer et Y-kromosom, vil embryoet indeholde X- og Y-kromosomer. Derfor, som et resultat af kombinationen af sæd og æg, bestemmes embryonets køn som enten en mand (XY) eller en kvinde (XX). Kvinder med XX-kromosomer er kendt som homogametisk køn, mens mænd med XY-kromosomer kaldes heterogametisk køn. Dette er nøgleforskellen mellem XX-kromosomer og XY-kromosom.halvdelen af embryoets DNA kommer fra sædcellerne og den anden halvdel fra ægget. Følgelig, hvis ægget befrugtes af en sæd, der bærer et X-kromosom, vil embryoet indeholde to X-kromosomer (XX), og hvis ægget befrugtes af en sæd, der bærer et Y-kromosom, vil embryoet indeholde X- og Y-kromosomer. Derfor, som et resultat af kombinationen af sædceller og æg, vil embryonets køn blive bestemt som enten en mand (XY) eller en kvinde (XX). Kvinder med XX-kromosomer er kendt som homogametisk køn, mens mænd med XY-kromosomer kaldes heterogametisk køn. Dette er nøgleforskellen mellem XX-kromosomer og XY-kromosom.embryoet indeholder to X-kromosomer (XX), og hvis ægget befrugtes af en sæd, der bærer et Y-kromosom, vil embryoet indeholde X- og Y-kromosomer. Derfor, som et resultat af kombinationen af sæd og æg, bestemmes embryonets køn som enten en mand (XY) eller en kvinde (XX). Kvinder med XX-kromosomer er kendt som homogametisk køn, mens mænd med XY-kromosomer kaldes heterogametisk køn. Dette er nøgleforskellen mellem XX-kromosomer og XY-kromosom.embryoet indeholder to X-kromosomer (XX), og hvis ægget befrugtes af en sæd, der bærer et Y-kromosom, vil embryoet indeholde X- og Y-kromosomer. Derfor, som et resultat af kombinationen af sædceller og æg, vil embryonets køn blive bestemt som enten en mand (XY) eller en kvinde (XX). Kvinder med XX-kromosomer er kendt som homogametisk køn, mens mænd med XY-kromosomer kaldes heterogametisk køn. Dette er nøgleforskellen mellem XX-kromosomer og XY-kromosom. Dette er nøgleforskellen mellem XX-kromosomer og XY-kromosom. Dette er nøgleforskellen mellem XX-kromosomer og XY-kromosom.
INDHOLD
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er XX-kromosomer
3. Hvad er XY-kromosomer
4. Ligheder mellem XX og XY-kromosomer
5. Sammenligning side om side - XX vs XY-kromosomer i tabelform
6. Resumé
Hvad er XX-kromosom?
Kvinder består normalt af XX-kromosomer. I det tidlige embryonale stadium af kvinder inaktiveres en af X-kromosomerne af de to tilfældigt og permanent. Dette kaldes normalt som X-inaktivering. Dette fænomen bekræfter, at hunnerne også har et funktionelt X-kromosom ligesom hannerne i cellerne. Da X-inaktivering er tilfældig, bliver X-kromosomet, der arves fra moderen, aktivt i nogle celler, mens X-kromosomet, der arves fra faderen, er aktivt i andre celler.
Figur 01: Kvindelig Karyotype med XX kromosomer
Flere gener til stede i enderne af armene på X-kromosomerne undslipper X-inaktivering. Områderne, hvor disse gener er til stede, kaldes pseudoautosomale regioner. Disse gener er placeret på begge kønskromosomer. Således har han og hun to kopier af disse gener, der er funktionelle og er vigtige for den normale udvikling af individet. X-kromosomerne består normalt af ca. 800 - 900 gener, der producerer instruktioner til syntese og funktion af proteiner i menneskekroppen. X-kromosomerne, der inaktiveres, forbliver inde i en celle som en Barr-krop.
Hvad er XY-kromosom?
Hannerne består normalt af XY-kromosomer, hvor X-kromosomet opnås fra moderens æg, og enten X- eller Y-kromosom opnås af fars sæd. X-kromosomet ligner et autosomalt kromosom, der består af en kort og lang arm, mens Y-kromosomet består af en meget kort arm og en lang arm.
Under processen med meiose separeres XY-paret af kromosomer hos mænd og overføres til separate gameter som et X eller et Y. Dette resulterer i gametedannelsen, hvor halvdelen af de gameter, der dannes, ville indeholde et X-kromosom, anden halvdel ville indeholde Y-kromosomet. Halvdelen af sædcellerne overfører X-kromosomer, og den anden halvdel overfører Y-kromosomer hos mennesker. Her er et enkelt gen kendt som SRY (testisk bestemmende gen) placeret på Y-kromosomet udløser den mandlige embryonale udvikling og hjælper også med at udvikle mandlige egenskaber (mandighed) ved at fungere som et signal. Processen med virilisering initieres også af sådanne gener. Virilisering er en abnormitet, hvor kvinder begynder at udvikle maskuline træk. Det er normalt forårsaget af overproduktion af androgener.
Figur 02: XY-kromosomer
Flere syndromer er forbundet på grund af tilstedeværelsen af et unormalt antal kønskromosomer. Turners syndrom er en tilstand, hvor kun et X-kromosom er til stede. Klinefelter syndrom er et syndrom, hvor to X-kromosomer og et Y-kromosom er til stede.
Hvad er ligheden mellem XX- og XY-kromosomer?
- Både XX- og XY-kromosomer er typer af sexkromosomer.
- Både mænd og kvinder indeholder X-kromosom.
Hvad er forskellen mellem XX- og XY-kromosomer?
Diff artikel midt foran bordet
XX kromosomer vs XY kromosomer |
|
| XX-kromosomer er det par kønskromosomer, der bestemmer kvindeligt køn. | XY-kromosomer er det par kønskromosomer, der bestemmer mandligt køn. |
Resumé - XX vs XY-kromosomer
Kromosomer kaldes trådlignende strukturer sammensat af tæt arrangerede DNA-molekyler. Hos mennesker er der 22 par autosomale kromosomer og et par kønskromosomer. Den måde, hvorpå disse to kønskromosomer arrangeres, bestemmer det menneskets køn. Under normale forhold indeholder de humane hunner to X-kromosomer (XX), og humane hanner indeholder et X-kromosom og et Y-kromosom med et kromosomparring af XY. Y-kromosom indeholder de gener, der er unikke for mænd. Dette er forskellen mellem XX- og XY-kromosomer.
Download PDF af XX vs XY-kromosomer
Du kan downloade PDF-versionen af denne artikel og bruge den til offlineformål som pr. Citatnote. Download venligst PDF-versionen her: Forskellen mellem XX og XY-kromosom
