Nøgleforskel - Missense vs nonsensmutation
DNA udsættes konstant for ændringer på grund af forskellige faktorer, herunder intern og miljømæssig oprindelse. DNA-skader og mutationer er to sådanne ændringer, der forekommer i DNA. Mutation defineres som en baseændring i DNA-sekvensen. Mutationer kan ikke genkendes og repareres af enzymer. Muterede gener resulterer i forskellige aminosyresekvenser, der producerer forkerte proteinprodukter. Mutationer er forårsaget af indsættelse af nukleotider, sletning af nukleotider, inversion af nukleotider, duplikering af nukleotider og omlejring af nukleotider i DNA. Mutationer stammer fra DNA-replikering eller på grund af forskellige miljøfaktorer såsom UV-lys, cigaretrøg, stråling osv. Der er forskellige typer mutationer såsom punktmutationer, frameshift-mutationer, missense-mutationer, tavse mutationer og nonsensmutationer. Missense-mutation er en punktmutation, som resulterer i substitution af en anden aminosyre i aminosyresekvensen på grund af ændringen af et enkelt nukleotid i mRNA-sekvensen. Nonsensmutation er en punktmutation, der resulterer i et afkortet, ufuldstændigt, ikke-funktionelt proteinprodukt på grund af indførelsen af et for tidligt stopkodon i den transkriberede mRNA-sekvens. Hovedforskellen mellem missense og nonsensmutation er, at missense-mutation erstatter en anden aminosyre i aminosyresekvensen, mens nonsensmutation introducerer en stopkodon til mRNA-sekvensen.ikke-funktionelt proteinprodukt på grund af indførelsen af et for tidligt stopkodon i den transkriberede mRNA-sekvens. Hovedforskellen mellem missense og nonsensmutation er, at missense-mutation erstatter en anden aminosyre i aminosyresekvensen, mens nonsensmutation introducerer en stopkodon til mRNA-sekvensen.ikke-funktionelt proteinprodukt på grund af indførelsen af et for tidligt stopkodon i den transkriberede mRNA-sekvens. Hovedforskellen mellem missense og nonsensmutation er, at missense-mutation erstatter en anden aminosyre i aminosyresekvensen, mens nonsensmutation introducerer en stopkodon til mRNA-sekvensen.
INDHOLD
1. Oversigt og
nøgleforskel 2. Hvad er en missensmutation
3. Hvad er en
nonsensmutation 4. Ligheder mellem missense og nonsensmutation
5. Sammenligning side om side - Missense vs nonsensmutation i tabelform
6. Resumé
Hvad er en Missense Mutation?
Missense-mutation er en punktmutation, hvor et enkelt nukleotid ændres for at forårsage en substitution af en anden aminosyre. I missense-mutation genereres ikke stopkodon for at afslutte aminosyresekvenssyntese svarende til nonsensmutation.
Figur 01: Missense Mutation
Når et nukleotid ændres i DNA-sekvensen, ændrer det den genetiske kode for genet. Når det transskriberes, vil det resulterende mRNA have en anden kodon (nukleotid tredoblet, hvilket resulterer i en aminosyre). Den ændrede kodon resulterer i en anden aminosyre. Den resulterende aminosyresekvens adskiller sig fra den unikke aminosyresekvens på grund af substitutionen af en anden aminosyre med mutationen.
Hvad er en nonsensmutation?
Et stopkodon er en nukleotidtriplet inden for mRNA-sekvensen, der signaliserer afslutningen af translation til proteiner. I en standardgenetisk kode er der tre forskellige stopkodoner. De er UAG ('rav'), UAA ("okker") og UGA ("opal") i RNA. I DNA forekommer disse tre stopkodoner som TAG ("rav"), TAA ("okker") og TGA ("opal"). Disse stopkodoner er korrekt placeret i slutningen af et genetes genetiske kode. Derfor producerer det et komplet protein uden at indføre nogen afbrydelse. Mutationer kan introducere en for tidlig stopkodon til en mRNA-sekvens. Nonsensmutation er en punktmutation, der introducerer et for tidligt stopkodon i mRNA-sekvensen. En enkelt nukleotidændring fører til en introduktion af et stopkodon. Når et stopkodon unødigt indføres i mRNA-sekvensen,det afslutter oversættelsen uden at fuldføre hele oversættelsen. Derfor bliver det resulterende protein unormalt forkortet. Hvert protein har en unik aminosyresekvens. Nukleotidændringer i DNA-sekvensen i genet resulterer i forskellige proteiner, som er ikke-funktionelle eller ufuldstændige.
Figur 01: Missense Mutation
Nonsensmutationer kan forårsage en genetisk sygdom ved at beskadige et gen, der er ansvarligt for et specifikt protein. Thalassæmi, Duchenne muskeldystrofi, cystisk fibrose og Hurler syndrom er flere genetiske sygdomme forårsaget af nonsensmutationer.
Hvad er ligheden mellem Missense og nonsensmutation?
- Missense og nonsensmutationer er punktmutationer forårsaget på grund af en enkelt nukleotidændring.
- Begge mutationer resulterer i forskellige proteiner.
Hvad er forskellen mellem Missense og Nonsense Mutation?
Diff artikel midt foran bordet
Missense vs nonsensmutation |
|
| Missense mutation er en punktmutation, der forårsager substitution af en anden aminosyre i aminosyresekvensen som et resultat af nukleotidændringen. | Nonsensmutation er en punktmutation, der introducerer et for tidligt stopkodon i mRNA-sekvensen som et resultat af en nukleotidændring. |
| Introduktion af Stop Codon | |
| Missense-mutation indfører ikke et stopkodon. | Nonsensmutation introducerer et stopkodon. |
| Slutprodukt | |
| Missense-mutation resulterer i en anden aminosyresekvens. | Nonsensmutation resulterer i et kortere og ufærdigt proteinprodukt. |
| Erstatning af en anden aminosyre | |
| Missense mutation erstatter en anden aminosyre. | Nonsensmutation erstatter ikke en anden aminosyre. |
Resumé - Missense vs nonsensmutation
Missense- og nonsensmutationer er to typer punktmutationer, der forårsager en enkelt nukleotidændring i DNA-sekvensen. Missense-mutation fører til en substitution af en anden aminosyre i aminosyresekvensen. Nonsensmutation fører til en introduktion af et for tidligt stopkodon i mRNA-sekvensen. Dette er forskellen mellem missense og nonsensmutation.
Download PDF-version af Missense vs Nonsense Mutation
Du kan downloade PDF-version af denne artikel og bruge den til offlineformål som pr. Citatnotater. Download venligst PDF-version her Forskellen mellem Missense og Nonsense Mutation.
