DNA-polymerase vs RNA-polymerase
Dette er to forskellige enzymer, der er ansvarlige for forskellige funktioner, der finder sted på cellulært niveau. Primært er dannelsen af DNA- og RNA-strenge reguleret af disse enzymer. Denne artikel har til hensigt at diskutere de vigtigste forskelle mellem disse ekstremt vigtige enzymer i mange processer til opretholdelse af liv.
DNA-polymerase
DNA-polymeraseenzym starter sin funktion under replikation af DNA ved trinnet med at arrangere de relevante nukleotider til dannelse af hydrogenbindinger mellem tilsvarende nitrogenholdige baser i de eksisterende og nye DNA-tråde. Dette enzym bliver funktionelt, efter at DNA-dobbelthelixstrukturen demonteres eller vikles af exonukleaseenzymet kaldet DNA-helicase. Polymeriseringen af deoxyribonukleotiderne starter altid fra 3'-enden af DNA-strengen. Der er mange typer DNA-polymeraser, og hver type består af et protein, hvilket betyder, at det indeholder en sekvens af baser, der er unikke for et bestemt enzym. Der er omkring 900 - 1000 aminosyrer i humane DNA-polymerasekæder. Under replikationsprocessen er DNA-polymerase normalt i stand til at kopiere sekvensen af nitrogenholdige baser,så det kan producere flere identiske tråde fra et enzym. Variationen af dette enzym i forskellige arter er ikke meget udtalt, da de katalytiske underenheder af enzymstrukturen er næsten de samme i mange arter. Baseret på disse små ændringer er der imidlertid identificeret syv familier af DNA-polymeraser navngivet som A, B, C, D, X, Y og RT. Alle disse typer har tilsammen 15 forskellige enzymer blandt eukaryoter og 5 blandt prokaryoter.
RNA-polymerase
RNA-polymerase er det vigtigste enzym, der katalyserer produktionen af RNA-tråde. Skabelonerne til DNA-nitrogenholdige basesekvenser er normalt baseret på at producere RNA, og dette enzym er i stand til mange funktioner. For det første fjernes den særlige del af DNA-strengen (normalt et gen) ved at bryde hydrogenbindingerne mellem de tilsvarende baser af de modsatrettede strenge ved hjælp af RNA-polymerase. Derefter finder kopieringen af basesekvensen ved at erstatte uracil med thymin sted fra 3'-enden til 5'-enden af DNA-strengen. Udgangspunktet for RNA-polymerisation af DNA-strengen kaldes promotoren, mens den kompletterende ende er kendt som terminatoren. Da dette enzym danner strengen under anvendelse af ribonukleotider, anvendes udtrykket RNA-polymerase til at henvise. RNA-polymerase kan producere en række produkter inklusive messenger-RNA, ribosomalt RNA,overføre RNA, mikro-RNA og ribozym eller katalytisk RNA. Da RNA-polymerase er i stand til at afvikle DNA-strengen, kræver det ikke et andet enzym for at demontere den dobbelte helixstruktur. I bakterier er RNA-polymerase af få typer angivet som α2, β, β 'og ω. Disse bakterielle RNA-polymeraser adskiller sig lidt strukturelt og funktionelt fra hinanden. Der er transkriptionelle cofaktorer, som er bundet til RNA-polymerase forskellige steder for at forbedre funktionen, især i nogle bakterier, såsom E. coli. Disse bakterielle RNA-polymeraser adskiller sig lidt strukturelt og funktionelt fra hinanden. Der er transkriptionelle cofaktorer, som er bundet til RNA-polymerase forskellige steder for at forbedre funktionen, især i nogle bakterier, såsom E. coli. Disse bakterielle RNA-polymeraser adskiller sig lidt strukturelt og funktionelt fra hinanden. Der er transkriptionelle cofaktorer, som er bundet til RNA-polymerase forskellige steder for at forbedre funktionen, især i nogle bakterier, såsom E. coli.
Hvad er forskellen mellem DNA-polymerase og RNA-polymerase?
• DNA-polymerase danner en DNA-streng fra deoxyribonukleotier, hvorimod RNA-polymerase danner RNA-tråde fra ribonukleotier.
• RNA-polymerase er i stand til at udføre mange flere funktioner sammenlignet med hvad DNA-polymerase kunne gøre.
• RNA-polymerase danner en række forskellige produkter, men ikke DNA-polymerasen.
• DNA-polymerase begynder at fungere fra en 3'-ende af DNA-strengen, mens RNA-polymerase kan begynde at fungere hvor som helst af DNA-strengen fra 3'-ende til 5'-slutningsretning.
