Kolorimeter vs spektrofotometer
Kolorimeter og spektrofotometer er det udstyr, der anvendes i kolorimetri og spektrofotometri. Spektrofotometri og kolorimetri er teknikker, som kan bruges til at identificere molekylerne afhængigt af deres absorptions- og emissionsegenskaber. Dette er en nem teknik til at bestemme koncentrationen af en prøve, der har en farve. Selvom molekylet ikke har en farve, hvis vi kan fremstille en farvet forbindelse derfra ved en kemisk reaktion, kan den forbindelse også bruges i disse teknikker. Energiniveauer er forbundet med et molekyle, og de er diskrete. Derfor vil diskrete overgange mellem energitilstandene kun forekomme ved visse diskrete energier. I disse teknikker måles absorptionen og emissionen som følge af disse ændringer i energitilstandene, og dette er grundlaget for alle spektroskopiske teknikker. I et grundlæggende spektrometer,der er en lyskilde, absorptionscelle og en detektor. Strålingsstrålen fra den indstillelige lyskilde passerer gennem prøven i en celle, og den transmitterede intensitet måles af detektoren. Variation af signalintensiteten, når frekvensen af strålingen scannes kaldes spektret. Hvis strålingen ikke interagerer med prøven, vil der ikke være noget spektrum (fladt spektrum). For at registrere et spektrum skal der være en forskel i befolkningen i de to involverede stater. På mikroskopisk skala er forholdet mellem ligevægtspopulationen i to tilstande adskilt af et energigap på givenE givet af Boltzmann-fordelingen. Absorptionslove, med andre ord Beers og Lamberts love, angiver i hvilket omfang intensiteten af den indfaldende stråle reduceres af lysabsorptionen. Lamberts lov siger, at absorptionsgraden er proportional med tykkelsen på prøven, og ølens lov siger, at absorptionsgraden er proportional med koncentrationen af prøven. Princippet bag spektrofotometri og kolorimetri er det samme.
Kolorimeter
Der er få dele, der er fælles for ethvert kolorimeter. Som en lyskilde anvendes normalt en lampe med lav glødetråd. I kolorimeteret er der et sæt farvefiltre, og ifølge den prøve, vi bruger, kan vi vælge det ønskede filter. Prøven placeres i en kuvette, og der er en detektor til måling af det transmitterede lys. Der er en digital eller en analog meter, der viser output.
Spektrofotometer
Spektrofotometre er designet til at måle absorptionen, og de består af en lyskilde, en bølgelængdevælger, kuvette og en detektor. Bølgelængdevælgeren tillader kun den valgte bølgelængde at passere gennem prøven. Der er forskellige typer spektrofotometre som UV-VIS, FTIR, atomabsorption osv.
Hvad er forskellen mellem kolorimeter og spektrofotometer?
• Et kolorimeter kvantificerer farve ved at måle tre primære farvekomponenter af lys (rød, grøn, blå), mens spektrofotometer måler den nøjagtige farve i menneskets synlige lysbølgelængder..
• Kolorimetri bruger faste bølgelængder, som kun er i det synlige område, men spektrofotometri kan bruge bølgelængder i et bredere område (også UV og IR).
• Kolorimeter måler lysabsorbansen, mens spektrofotometeret måler den mængde lys, der passerer gennem prøven.
