Nøgleforskel - Seglcelle SS vs SC
Seglcelleanæmi, mere almindeligt henvist til seglcelleanæmi (SCD), er en genetisk sygdomstilstand, der ændrer den typiske form af de røde blodlegemer (RBC) i en seglform, hvilket forstyrrer RBC'ernes normale funktion. I genetisk sammenhæng har en person, der lider af SCD, arvet to kopier af det unormale hæmoglobingen, en fra hver forælder. Hæmoglobingenet er placeret på kromosom 11. Afhængigt af typen af genmutation, der forekommer i kromosom 11, kan SCD være af mange forskellige undertyper. SCD betragtes som en autosomal recessiv tilstand. Individerne med seglcelleegenskaber (AS) arver to forskellige typer hæmoglobingener; et gen for normalt hæmoglobin (A) og det andet gen for seglhæmoglobin (S). Derfor,symptomerne på SCD (SS) udvikles kun, hvis personen har arvet to kopier af seglhæmoglobingenet (S), en fra hver forælder. Men hvis en person kun arver en enkelt kopi af det unormale gen (S), betegnes personen som bærer af sygdommen, der har seglcelleegenskaber (AS). Anæmi er det mest fremtrædende symptom for SCD. Seglcelleanæmi (SS) og Sickle hemoglobic C disease (SC) er to typer SCD, der forekommer hos et afkom til to forældre med unormale hæmoglobinegenskaber. I seglcelle SS arver personen to seglhæmoglobin (S) -gener fra forældrene, en fra hver forælder, mens personen i seglcelle SC arver hæmoglobin C-genet fra den ene forælder og hæmoglobin S-genet (seglhæmoglobingenet) fra det andet. Dette er nøgleforskellen mellem seglcelle SS og seglcelle SC. Både SS- og SC-sygdomstilstande udvikler lignende symptomer, men seglcelle SC udvikler mindre alvorlig anæmi.
INDHOLD
1. Oversigt og nøgleforskel
2. Hvad er seglcelle SS
3. Hvad er seglcelle SC
4. Ligheder mellem seglcelle SS og SC
5. Sammenligning side om side - Seglcelle SS vs SC i tabelform
6. Resumé
Hvad er Sickle Cell SS?
I forbindelse med SCD er seglcelle-SS eller hæmoglobin SS-sygdom den mest almindelige type, der har potentialet til at skabe alvorlige komplikationer i det levende system. Det er en autosomal recessiv sygdomstilstand. En person udvikler seglcelle-SS-tilstand ved arv af to kopier af seglhæmoglobin (S) -gen, en fra hver forælder.
Figur 01: Seglcelle-SS-sygdomsarv
Alvorlige anæmiske tilstande inklusive lave niveauer af hæmoglobin er de mest almindelige symptomer på seglcelle-SS. I seglcelle SS ændres den typiske skiveform af RBC til en seglform; denne deformation af RBC forstyrrer dens primære funktioner. Andre symptomer på seglcelle-SS inkluderer træthed, gentagne infektioner, forekomst af periodiske smerter og indre organskader. Jerntilskud anses ikke for at være effektive til at øge niveauet af hæmoglobin i blodet.
Hvad er Sickle Cell SC?
Seglcelle SC anses for at være den næst mest almindelige sygdomstilstand med hensyn til SCD. Det er udviklet med arv af hæmoglobin C-gen fra den ene forælder sammen med et seglhæmoglobingen (S) fra den anden. Anæmi er det mest fremtrædende symptom i seglcelle SC, men det er mindre alvorligt end i seglcelle SS. Hæmoglobin C-gen polymeriserer ikke så hurtigt som seglhæmoglobin (S). Derfor resulterer det i dannelsen af få seglceller.
Figur 02: Seglcelle
Symptomerne på seglcelle SC svarer til seglcelle SS. I seglcelle SC udvikler individerne signifikante retinopati-tilstande og knoglenekrose. Gulsot kan lejlighedsvis forekomme som et symptom. Forekomsten af hæmoglobin C-gen er mindre end hæmoglobin A-genet i seglcelle SC. Denne sygdomstilstande kan også medføre forstørrelse af milten.
Hvad er ligheden mellem seglcelle SS og SC?
Begge deler lignende symptomer på SCD inklusive anæmisk tilstand
Hvad er forskellen mellem seglcelle SS og SC?
Diff artikel midt foran bordet
Seglcelle SS vs SC |
|
| Seglcelle SS er en type seglcellesygdom, der opstår på grund af arv af to seglhæmoglobin (S) gener; en fra hver forælder. | Seglcelle SC er en type seglcellesygdom, der opstår på grund af arv af et hæmoglobin C-gen og et seglhæmoglobin (S) -gen fra forældre. |
| Anæmi | |
| Seglcelle SS udvikler svære anæmiske tilstande. | De anæmiske tilstande udviklet af seglcelle SC er forholdsvis mindre alvorlige end seglcelle SS. |
Resumé - Seglcelle SS vs SC
Seglcelle sygdom er en genetisk sygdom, der forstyrrer den typiske form for RBC og påvirker den normale funktion af cellen. Afhængigt af typen af mutation kan SCD kategoriseres i mange forskellige typer. Det er en autosomal recessiv sygdomstilstand. Der er to typer SCD: Seglcelle SS og Seglcelle SC. Seglcelle SS er en type seglcellesygdom, der opstår på grund af arv af to seglhæmoglobin (S) gener, en fra hver forælder. Seglcelle SC er en type seglcellesygdom, der opstår på grund af arv af et hæmoglobin C-gen og et seglhæmoglobin (S) -gen fra forældre. Begge sygdomstilstande udvikler lignende symptomer, skønt seglcelle-SS anæmisk tilstand er mere alvorlig sammenlignet med seglcelle SC. Dette er forskellen mellem seglcelle SS og seglcelle SC. Hvis en person kun modtager et seglhæmoglobingen (S) og et normalt hæmoglobingen (A), betegnes denne person som bærer af sygdommen.
Download PDF-version af Sickle Cell SS vs SC
Du kan downloade PDF-version af denne artikel og bruge den til offlineformål som pr. Citatnote. Download venligst PDF-version her Forskellen mellem seglcelle SS og SC
