Forfatningsmæssige isomerer vs stereoisomerer
Generelt er isomer et udtryk, der anvendes i kemi, specifikt i organisk kemi, om at henvise til molekyler med samme molekylformel, men har forskellige kemiske strukturer. På grund af variationen i de kemiske strukturer udviser disse molekyler også forskellige kemiske og fysiske egenskaber i forhold til hinanden generelt, men alligevel med den samme molekylære formel.
Hvad er forfatningsmæssige isomerer?
Forfatningsmæssige isomerer er også kendt som strukturelle isomerer, fordi disse molekyler med den samme molekylære formel kun adskiller sig fra hinanden på den måde, de enkelte atomer er forbundet. Navnet strukturelle isomerer i sig selv antyder klart denne idé. Der er tre underafdelinger under forfatningsmæssige isomerer; de er skelet-, positions- og funktionelle gruppeisomerer.
Skeletale isomerer er isomerer, hvor hovedkæden i forbindelsen forgrenes på forskellige måder gennem forskellige former for forbindelse. For eksempel, hvis en forbindelse har seks kulstofatomer, lad os antage, at den kun består af kulstof og brintatomer for nemheds skyld; hvis disse grundstoffer placeres i en lige kæde, kan forbindelsen betegnes som alkanen 'hexan'. Et typisk hexanmolekyle ville have seks kulstofatomer og fjorten brintatomer. Lad os nu se på andre måder at oprette forbindelse på. Antag at kulstofatomet i slutningen af kæden blev fjernet og fastgjort til det andet kulstofatom. Derefter blev hovedkæden afkortet til fem kulstofatomer med det ekstra kulstofatom ved et forgreningspunkt. Denne nye forbindelse kan betegnes som alkanen '2-methylpentan'. Ligeledes,andre forgreningspunkter kan oprettes ved at tilføje methylgrupper til forskellige steder langs kæden. Nogle andre måder at oprette forbindelse på er; 2,3-dimethylbutan, 2,2-dimethylbutan, 3-methylpentan osv.
Hvis forbindelsen, som man har at gøre med, har funktionelle grupper i sig, såsom alkohol, amin, keton / aldehyd osv., Ved at fortrænge de funktionelle grupper på forskellige carbonatomer langs hovedkulstofkæden, kan der oprettes flere forskellige molekyler; dog hver med den samme molekylære formel. Denne type isomerisme kaldes positional isomerisme. Til tider, når man forsøger at omarrangere elementer bestilt i en molekylær formel, kunne man skabe molekyler med forskellige funktionelle grupper, men dog holde sig til den samme grundstofsammensætning, der er givet i molekylformlen; dette er kendt som en funktionel gruppeisomerisme. Alkoholer og ethere kan være komfortabelt ombyttes denne måde (f.eks CH 3 -O-CH 3 og CH 3 -CH 2-OH) og med den rigtige mængde til stede umættethed kan den også udveksles med ketoner og aldehyder. Et andet almindeligt eksempel er en ligekædet hexen og en cyclohexanforbindelse. Ændringer i funktionelle grupper påvirker i høj grad forbindelsens kemiske egenskaber og også dens fysiske egenskaber.
Hvad er stereoisomerer?
Stereoisomerer er isomere forbindelser med den samme molekylære formel og har også den samme forbindelse af atomer, men adskiller sig kun i de 3-dimensionelle arrangementer af atomer i rummet, derfor også kendt som rumlige isomerer. Der er forskellige slags stereoisomerer, nemlig; enantiomerer, diastereomerer, cis-trans-isomerer, konformationsisomerer osv.
Enantiomerer er molekyler, der er spejlbilleder af hinanden; disse molekyler kan derfor ikke overlejres. Magien er skabt af centre kaldet chirale centre. Dette er kulstofatomer, der har fire forskellige grupper forbundet med det. Kirale centre er ansvarlige for at skabe enantiomerer, og disse molekyler har næsten identiske egenskaber, men de kan identificeres ud fra den måde, hvorpå de roterer plan polariseret lys. Derfor kaldes disse også optiske isomerer. Der er også stereoisomerer, der ikke er enantiomerer, dvs. de er ikke spejlbilleder af hinanden, og nogle sådanne molekyler er; diastereomerer, cis-trans-isomerer og konformere. Der er en særlig klasse af diastereomerer kaldet meso-forbindelser, som har et spejlplan inden i molekylet, men molekylet taget som en helhed, dets spejlbillede danner ikke et andet molekyle,men i stedet resulterer det samme molekyle. Conformers er molekyler, der har samme tilslutningsmuligheder, men har forskellige former; f.eks. forskellige konformationer af cyclohexan; stol, båd, halvbåd osv.
Hvad er forskellen mellem forfatningsmæssige isomerer og stereoisomerer?
• Forfatningsmæssige isomerer har atomer forbundet i forskellige ordener, mens i stereoisomerer er forbindelsen i atomer ens, men 3D-arrangementet af atomer i rummet er forskelligt
• Chiralitet ses i stereoisomerer og ikke i forfatningsmæssige isomerer.
• Forfatningsmæssige isomerer kan have meget forskellige kemiske navne fra hinanden, mens stereoisomerer normalt har det samme kemiske navn med et bogstav eller symbol til identifikation af orientering foran navnet.
• De kemiske og fysiske egenskaber ved konstitutionelle isomerer adskiller sig hurtigere end mellem stereoisomerer.
