Forskellen Mellem Nondisjunction I Meiose 1 Og 2

2024 Forfatter: Mildred Bawerman | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 08:37

Nøgleforskel - ikke-adskillelse i meiose 1 vs 2

Celledeling er en vital proces i flercellede organismer såvel som i encellede organismer. Der er to store celledelingsprocesser kendt som mitose og meiose. Genetisk identiske diploide celler produceres ved mitose, og gameter (haploide) med halve kromosomsæt produceres ved meiose. Under celledelingsprocesserne adskilles homologe kromosomer og søsterkromatider uden fejl for at producere datterceller med det samme antal kromosomer eller halvdelen af antallet af kromosomer. Det omtales som kromosomalt disjunktion. Selvom celledeling næsten er en perfekt proces, kan der opstå fejl under den kromosomale disjunktion med en meget lille fejlrate. Disse fejl kaldes ikke-adskillelsesfejl. Nondisjunction er manglende evne eller svigt af homologe kromosomer eller søsterkromatider til at adskille sig korrekt under celledelingen i mitose og meiose. Nondisjunction kan forekomme under meiose I og meiose II, hvilket resulterer i unormalt kromosomer antal gameter. Hovedforskellen mellem ikke-disjunktion i meiose 1 og 2 er, at homologe kromosomer under meiose 1 ikke adskiller sig, mens søsterkromatider i meiose II ikke adskilles.

INDHOLD

1. Oversigt og

nøgleforskel 2. Hvad er ikke-adskillelse i meiose 1

3. Hvad er ikke-adskillelse i meiose 2

4. Sammenligning side om side - Ikke-adskillelse i meiose 1 vs 2

5. Resumé

Hvad er nondisjunction i meiose 1?

Meiose er en proces, der producerer kønsceller (æg og sædceller) fra diploide celler til reproduktion. Kønsceller indeholder 23 kromosomer (n). Meiose forekommer via to hovedfaser kaldet meiose I og meiose II. Meiose I består af fem hovedfaser ved navn profase I, metafase I, anafase I, telofase I og cytokinese. Under anafasen I adskilles homologe kromosomer fra hinanden og bevæger sig mod de to poler. Nogle gange viser homologe kromosomer en manglende adskillelse korrekt. Hvis dette sker, produceres gameter med ekstra eller manglende kromosomer. Derfor vil det samlede antal kromosomer i kønsceller afvige fra det normale antal. Når disse kønsorganer er befrugtet, producerer de unormale kromosomantal, der kaldes aneuploidi.

Figur 01: Nondisjunction i meiose

Disse usædvanlige kromosomantal skaber flere syndromer (sygdomstilstande) hos afkom. For eksempel resulterer trisomi af kromosom 21 i Downs syndrom babyer. Downs syndrom er et resultat af en gamet, der indeholder n + 1-kromosomer. Når denne gamete befrugtes, skaber den en zygote, der indeholder 2n + 1 antal kromosomer (i alt 47 kromosomer). Et andet eksempel er Turners syndrom. Det opstår på grund af ikke-adskillelse af kønskromosom (monosomi XO). Det resulterer i n-1 antal kromosomer i kønsceller og efter befrugtning vil afkomene bære 2n-1 antal kromosomer (i alt 45 kromosomer).

Figur 02: Trisomi på grund af ikke-adskillelse i meiose I

Hvad er nondisjunction i meiose 2?

Meiose II er den anden række i træk af meiose, der ligner mitose. Under meiose II produceres fire gameter fra to celler. Det efterfølges af flere forskellige faser, der hedder profase II, metaphase II, anaphase II, telophase II og cytokinesis. Kromosomer stilles op i midten af cellen (metafaseplade) og fastgøres til spindelfibre fra deres centromerer under metafase II. De bliver klar til at opdele i to sæt og gå videre til anafase II. Under anafase II deles søsterkromatider jævnt og trækkes mod poler af mikrotubuli. Dette trin vil sikre det korrekte antal kromosomer i kønsceller. Nogle gange undlader søsterkromatider at adskille ordentligt på dette stadium på grund af flere årsager såsom forkert justering og fastgørelse ved metafasepladen osv. Det er kendt som ikke-disjunktion i meiose II. På grund af denne fiasko produceres gameter med unormalt antal kromosomer (n + 1 eller n-1).

Nondisjunction i meiose I eller II resulterer i kønsceller med unormalt kromosomaltal og producerer babyer med forskellige syndromer såsom Downs syndrom (trisomi 21), Patau syndrom (trisomi 13), Edward's syndrom (trisomi 18), Klinefelter syndrom (47, XXY hanner), Trisomy X (47, XXX kvinder), Monosomy X (Turners syndrom) osv.

Figur 03: Nondisjunction i meiose II

Hvad er forskellen mellem ikke-adskillelse i meiose 1 og 2?

Diff artikel midt foran bordet

Nondisjunction i Meiose 1 vs 2
Manglende adskillelse af homologe kromosomer mod polerne under anafase 1 er kendt som nondisjunction i meiose 1.	Manglende adskillelse af søsterkromatider mod polerne under anafase 2 i meiose er kendt som ikke-opløsning i meiose 2.
Kromosomer vs søsterkromatider
Homologe kromosomer kan ikke adskilles ordentligt i meiose I.	Søsterkromatider adskiller sig ikke ordentligt i meiose II.

Resumé - Nondisjunction i Meiosis 1 vs 2

Nondisjunction er en proces, der skaber kønsceller med et unormalt antal kromosomer. Det opstår på grund af manglende adskillelse af homologe kromosomer under anafase I eller søsterkromatiders manglende adskillelse under anafase II i meiose. Således er hovedforskellen mellem ikke-opløsning i meiose 1 og 2 ikke-opløsning i meiose 1 forekommer i homologe kromosomer, mens ikke-opløsning i meiose II forekommer i søsterkromatider. Når først disse kønsorganer er befrugtet, kan aneuploidiske individer resultere i flere syndromer såsom Downs syndrom, Klinefelter syndrom, Turners syndrom osv.