Forbindelse vs rekombination
Mellem kobling og rekombination kan vi identificere visse forskelle, da de er to forskellige begreber relateret til genetik. Derfor bør de ikke forveksles. Faktisk beskriver kobling forekomsten af gener på det samme kromosom, og rekombination beskriver blandingen af gener mellem homologe kromosomer under meiose via processen kaldet krydsning.
Hvad er kobling?
Gener, der er placeret tæt sammen i det samme kromosom, er kendt som sammenkædede gener. Da de er tæt på hinanden og ligger i det samme kromosom, kaldes de sammenkædet gruppe og har tendens til at arve sammen som en enhed under meiose af celledeling. De tilknyttede gener adlyder ikke Mendels princip om uafhængigt sortiment (to alleler placeret på et bestemt sted / sted adskilt (adskilt) i to celler uafhængigt af andre alleler på andre steder).
Forbindelsen kan opdeles i to typer:
Komplet kobling - når gener er placeret meget tæt på hinanden og ikke viser krydsning, er det kendt som komplet kobling. Dette resulterer i ikke-rekombinant afkom. Det er fænotype, og genotype af afkomplanter er de samme som deres moderplanter.
Ufuldstændig sammenkædning - når gener er placeret i samme kromosom og viser noget krydsning under meiose siges at være ufuldstændigt forbundne gener. Test for ufuldstændig sammenkædning kan udføres ved hjælp af en testcross. For eksempel skal en plante, der er heterozygot for to tegn, krydses med en plante, der er recessiv for den pågældende karakter. Denne type kryds producerer to rekombinante kønsceller og to ikke-rekombinante kønsceller. F.eks. Mønster skaldethed hos mænd, der er knyttet til genetiske markører i X-kromosom og farven på thorax og puparium af den australske blowfly Luciliácuprina.
Skaldethedseksempel på ufuldstændig sammenkædning
Ifølge hvordan alleler af linkede gener er placeret på homologe kromosomer, er der to typer konfigurationer som følger:
Koblingskonfiguration (Cis) - situation, hvor to dominerende alleler er på det ene kromosom, og to recessive alleler er på det andet kromosom.
Repulsion (Trans) konfiguration - situation, hvor hvert kromosom indeholder en dominerende og en recessiv allel.
Hvad er rekombination?
Gener, der er placeret i det samme kromosom, kan skifte fra det ene homologe kromosom til det andet via den proces, der kaldes krydsning. Det resulterer i kromosomer med nye genkombinationer sammenlignet med deres modercellegensarrangement (fig. 2). Derfor er kromosomer med disse nye genkombinationer kendt som rekombinante kromosomer, og processen kaldes derfor rekombination.
Crossover producerer rekombinanter
Procentdelen af rekombinanter produceret i et kryds kaldes rekombinationsfrekvens, dette kan beregnes som følger:
Rekombinationsfrekvens = (antal rekombinante i afkom) / (samlet antal i afkom) 100%
Der er to typer rekombinationsprocesser, der kan finde sted under meiose:
Interkromosomal rekombination - rekombination finder sted mellem gener placeret på forskellige kromosomer. F.eks. Uafhængigt sortiment af anafase af meiose I.
Intrakromosomal rekombination - rekombination finder sted mellem gener placeret på det samme kromosom. F.eks. Krydsning af profase af meiose I.
Når rekombination finder sted i sammenkædede gener, viser resulterende afkom et flertal af ikke-rekombinanter og mindre hyppighed af rekombinanter.
Hvad er forskellen mellem kobling og rekombination?
• Forbindelse hjælper med at holde visse gener sammen i det samme kromosom, mens rekombinationsprocessen blander gener mellem kromosomer.
• Kobling er et fænomen, der kan ses i enhver celletype. Rekombination er dog en proces, der finder sted under meiose I.
• Rekombination finder ikke sted, når der er fuldstændig kobling. Rekombination finder dog sted, når gener ikke er fuldstændigt forbundet (eller når de er ufuldstændigt forbundet).
• Ufuldstændigt forbundne gener gennemgår intrakromosomal rekombination.
• Når rekombination finder sted i uafhængigt assorterende gener, forekommer rekombinanter og ikke-rekombinanter i lige store forhold, mens rekombination finder sted i ufuldstændigt forbundne gener, er den rekombinante frekvens mindre end 50% og den ikke-rekombinante frekvens er mere end 50%.
• Både kobling og rekombination kan bruges til at opbygge genetiske kort / koblingsanalyse (kort, der viser genplaceringer).
Billeder med tilladelse:.
- Mønster skaldethed hos mænd af walisisk (CC BY 3.0)
- Kryds over producere rekombinanter af Jeffrey Mahr (CC BY 4.0)
